6-methoxy-6-methyl-6,6a-dihydro<1>benzothieno<2,3-c>indole | 136382-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 6-methoxy-6-methyl-6,6a-dihydro<1>benzothieno<2,3-c>indole
• 英文别名: 6-methoxy-6-methyl-6,6a-dihydro[1]benzothieno[2,3-c]indole；10-methoxy-10-methyl-8-thia-11-azatetracyclo[7.7.0.01,12.02,7]hexadeca-2,4,6,11,13,15-hexaene
• CAS: 136382-62-2
• 化学式: C₁₆H₁₅NOS
• 分子量: 269.367
• InChiKey: OSWOHROBZLZSDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-2'-troimethylsilylmethylsulfanylbiphenyl 在 氢氧化钾 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 54.83h， 生成 6-methoxy-6-methyl-6,6a-dihydro<1>benzothieno<2,3-c>indole
  参考文献：
  名称：

  Shimizu, Hiroshi; Ikedo, Koji; Hamada, Koji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 7, p. 1733 - 1747

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of azathiabenzene anion with electrophiles. Formation and x-ray analysis of novel heterocyclic compounds from the reaction with carboxylic ester
  作者：Hiroshi Shimizu、Koji Hamada、Michinori Ozawa、Tadashi Kataoka、Mikio Hori、Kazuhiro Kobayashi、Yukio Tada

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92170-1

  日期：1991.1

  The anion (2) generated from 9-methyl-10-aza-9-thiaphenanthrene (1) reacted with carboxylic ester to give the spiro compounds (9a), (9b) via Sommelet-Hauser rearrangement, whose structures have been confirmed by an X-ray crystal structure determination of (9a).

  由9-甲基-10-氮杂-9-噻吩菲（1）生成的阴离子（2）与羧酸酯反应，通过Sommelet-Hauser重排反应生成螺环化合物（9a），（9b），其结构已通过（9a）的X射线晶体结构测定。