(3,5-di-tert-butyl-4-((trimethyl-silyl)oxy)phenyl)boronic acid | 859238-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,5-di-tert-butyl-4-((trimethyl-silyl)oxy)phenyl)boronic acid
• 英文别名: (3,5-Ditert-butyl-4-trimethylsilyloxyphenyl)boronic acid
• CAS: 859238-53-2
• 化学式: C₁₇H₃₁BO₃Si
• 分子量: 322.328
• InChiKey: ISTRKNFVUPFNOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,5-di-tert-butyl-4-((trimethyl-silyl)oxy)phenyl)boronic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 lead dioxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过简单的化学氧化在萘二酰亚胺中形成自由基和双自由基

  摘要：

  我们首次成功地通过使用二氧化铅（IV）的简单化学氧化合成了萘二酰亚胺（NDI）自由基和双自由基。通过UV / Vis / NIR吸收，1 H NMR和电子顺磁共振（EPR）测量来确认（di）自由基的形成。特别是，取决于温度的EPR，SQUID（超导量子干涉装置）测量和量子计算表明，所生成的NDI双自由基在基态下具有y = 0.69的单重双自由基特性。随后对该（双）自由基的表征显示了其稳定性，较大的双光子吸收截面和较短的激发态寿命。

  DOI：

  10.1002/cphc.201700015
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基苯酚 在 正丁基锂 、 硼酸三甲酯 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 生成 (3,5-di-tert-butyl-4-((trimethyl-silyl)oxy)phenyl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  Ligand designed with pending phenol group

  摘要：

  The synthesis of a salicylaldehyde derivative facing an encumbered phenol group on a naphthalene block as a molecular shaft is reported. This molecular unit has been designed to elaborate coordinating ligands holding non-coordinating phenol group for the generation of phenoxyl radical in the close proximity of a metal complex. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.11.034

文献信息

• Modulating Spin Delocalization in Phenoxyl Radicals Conjugated with Heterocycles
  作者：Chunping Xie、Paul M. Lahti、Clifford George

  DOI：10.1021/ol0063407

  日期：2000.11.1

  Phenoxyl radicals were synthesized having heterocyclic substituents in the 4-position. Electron spin resonance spectroscopy shows spin density can be modulated by delocalization onto the heterocycle structure, to the extent that some of the largest spin density bearing sites in 3 and 4 lies in the heterocycle, not in the phenoxyl ring.

  合成了在4-位具有杂环取代基的苯氧基自由基。电子自旋共振谱显示自旋密度可通过离域调节到杂环结构上，以至于3和4中某些最大自旋密度承载位点位于杂环中，而不在苯氧基环中。
• A BODIPY-Bridged Bisphenoxyl Diradicaloid: Solvent-Dependent Diradical Character and Physical Properties
  作者：Fang Miao、Hoa Phan、Jishan Wu

  DOI：10.3390/molecules24081446

  日期：——

  closed-shell diamagnetic character in less polar solvents such as dichloromethane but open-shell diradical character with paramagnetic activity in the very polar solvent N,N-dimethylformamide. X-ray crystallographic analysis of 2 revealed an anti-parallel stacked dimer structure via intermolecular dipole–dipole interaction, and the observed solvent-dependent diradical character can be explained by the

  我们报告了一种新的硼二吡咯甲烯 (BODIPY) 桥连双苯氧基双自由基 (2)，它在极性较小的溶剂（如二氯甲烷）中表现出闭壳抗磁性，但在极极性溶剂 N,N-二甲基甲酰胺中具有顺磁活性的开壳双自由基. 2 的 X 射线晶体学分析揭示了通过分子间偶极-偶极相互作用的反平行堆叠二聚体结构，观察到的溶剂依赖性双自由基特征可以通过苯氧基单元和 BODIPY 桥之间的不同二面角和结构灵活性来解释分子在不同的溶剂中。化合物 2 还表现出依赖于溶剂的光学和电化学性质。
• Heterophenoquinones: Tuning Optoelectronics and Electrochromicity
  作者：Willi M. Amberg、Sebastian N. Intorp、Evgenia Dmitrieva、Alexey A. Popov、Frank Rominger、Jan Freudenberg、Uwe Heiko Bunz

  DOI：10.1002/chem.202203862

  日期：——

  Electrochromism: A modular access to 16 intensely colored, redox-active heterophenoquinones is presented. Structure to property relationships are identified. This material class is promising as cathodically decoloring electrochromes with well-defined structures and redox states.

  电致变色：提出了 16 种浓色氧化还原活性杂苯醌的模块化访问方法。确定结构与财产的关系。该材料类别作为具有明确结构和氧化还原态的阴极脱色电致变色材料很有前景。
• 一种含有自由基的螺环分子材料及其制备方法与应用
  申请人：深圳大学

  公开号：CN116478005A

  公开（公告）日：2023-07-25

  本发明公开一种含有自由基的的螺环分子材料及其制备方法与应用。含有自由基的螺环分子材料的结构式为：其中，X为CH或N，Y为O或NH，各自独立地选自以下结构中的一种：“‑‑‑”表示连接位点；为自由基，选自以下结构中的一种：表示连接位点。本发明提供的含有自由基的螺环分子材料可与无机碳材料之间形成π‑π、π‑自由基、自由基‑自由基协同作用，优化有机无机复合热电材料热电性能的三大参数，从而在较大程度上提高有机无机复合热电材料热电性能。
• Rebmann, Andreas; Zhou, Jinkui; Schuler, Paul, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1997, # 9, p. 1615 - 1617
  作者：Rebmann, Andreas、Zhou, Jinkui、Schuler, Paul、Rieker, Anton、Stegmann, Hartmut B.

  DOI：——

  日期：——