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N-(1-isobutyl-2-oxo-heptyl)-hexanamide | 7769-52-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(1-isobutyl-2-oxo-heptyl)-hexanamide
英文别名
2-Methyl-4-hexanoylamino-decanon-5;N-(1-isobutyl-2-oxo-heptyl)-hexanamide;N-(1-Isobutyl-2-oxo-heptyl)-hexanamid;4-Hexanoylamino-2-methyl-decan-5-on
N-(1-isobutyl-2-oxo-heptyl)-hexanamide化学式
CAS
7769-52-0
化学式
C17H33NO2
mdl
——
分子量
283.455
InChiKey
ZOJAIMJDOVSIAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.25
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    46.17
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(1-isobutyl-2-oxo-heptyl)-hexanamide盐酸乙醇 作用下, 生成 4-amino-2-methyl-decan-5-one; hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    关于某些α-氨基酮的化学和生物学性质
    摘要:
    报道了通过各种方法制备的一些α-氨基酮的性质。连接显示z。在非洲爪蟾幼虫的再生试验中,T。具有显着活性。
    DOI:
    10.1002/hlca.19500330512
  • 作为产物:
    描述:
    己酸吡啶乙酸酐 作用下, 反应 10.0h, 生成 N-(1-isobutyl-2-oxo-heptyl)-hexanamide
    参考文献:
    名称:
    Über die Darstellung der α-Acylamidoketone aus α-Aminosäuren
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00905249
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