N-[2-(3(R)-amino-1-piperidinyl)-3-fluorophenyl]-2-[1-[(2,6-difluorophenyl)methyl]-1H-pyrazol-4-yl]-4-thiazolecarboxamide | 1365173-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[2-(3(R)-amino-1-piperidinyl)-3-fluorophenyl]-2-[1-[(2,6-difluorophenyl)methyl]-1H-pyrazol-4-yl]-4-thiazolecarboxamide
• 英文别名: N-[2-[(3R)-3-aminopiperidin-1-yl]-3-fluorophenyl]-2-[1-[(2,6-difluorophenyl)methyl]pyrazol-4-yl]-1,3-thiazole-4-carboxamide
• CAS: 1365173-37-0
• 化学式: C₂₅H₂₃F₃N₆OS
• 分子量: 512.558
• InChiKey: MFQOLZZRMLLNOA-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

文献信息

• [EN] NOVEL THIAZOL-CARBOXIMIDE DERIVATIVES AS PDK1 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE THIAZOL-CARBOXIMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDK-1
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2012036974A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  This invention relates to certain thiazole carboxamide derivatives of Formula (I) as inhibitors of 3-phosphoinositide-dependent protein kinase (PDK-1). The compounds can be useful in inhibiting the proliferation of cancer cells, and other aberrant conditions where the PDK-1 signaling pathway is overstimulated.

  这项发明涉及Formula (I)的某些噻唑羧酰胺衍生物，作为3-磷酸肌醇依赖蛋白激酶（PDK-1）的抑制剂。这些化合物可用于抑制癌细胞的增殖，以及其他PDK-1信号通路过度刺激的异常情况。
• Novel Thiazol-Carboximide Derivatives as PDK1 Inhibitors
  申请人：Tsui Hon-Chung

  公开号：US20130165450A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  This invention relates to certain thiazole carboxamide derivatives of Formula (I) as inhibitors of 3-phosphoinositide-dependent protein kinase (PDK-1). The compounds can be useful in inhibiting the proliferation of cancer cells, and other aberrant conditions where the PDK-1 signaling pathway is overstimulated.

  本发明涉及公式（I）的某些噻唑羧酰胺衍生物，作为3-磷酸肌醇依赖性蛋白激酶（PDK-1）的抑制剂。这些化合物可用于抑制癌细胞的增殖，以及其他PDK-1信号通路过度刺激的异常情况。
• NOVEL THIAZOL-CARBOXIMIDE DERIVATIVES AS PDK1 INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2616451A1

  公开（公告）日：2013-07-24