(E)-(4-methyldeca-3,9-dien-1-yl)magnesium bromide | 125506-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: (E)-(4-methyldeca-3,9-dien-1-yl)magnesium bromide
• CAS: 125506-11-8
• 化学式: C₁₁H₁₉BrMg
• 分子量: 255.481
• InChiKey: SNRYZXKDACLFMT-OTBYXNOXSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(4-methyldeca-3,9-dien-1-yl)magnesium bromide 在 manganese(IV) oxide 、 重铬酸吡啶 、 四氯化锡 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 三乙胺 、 乙酰氯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  唑烷醇及其相关双环类似物的合成方法

  摘要：

  一种Ni 0的MeMgBr与二氢呋喃（ -催化的偶联4）并添加格氏试剂（的7），以一丁炔-1,4-二醇衍生物（8）是在三取代双键的高度立体选择性构建的关键步骤（10），其为唑烷醇（1）的氧杂环丁烷环系统（12）的前体；随后的（12）的加工得到（1R *，4 S *，5 R *）-4- [5-氧代-8-甲基非-7-烯基] -3，8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-1 -乙酸（18），是有效的抗妊娠剂ORF 13811（2）的脱甲基类似物。

  DOI：

  10.1039/c39870000429
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-methyldeca-3,9-dien-1-ol 在 magnesium 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (E)-(4-methyldeca-3,9-dien-1-yl)magnesium bromide
  参考文献：
  名称：

  唑烷醇及其相关双环类似物的合成方法

  摘要：

  一种Ni 0的MeMgBr与二氢呋喃（ -催化的偶联4）并添加格氏试剂（的7），以一丁炔-1,4-二醇衍生物（8）是在三取代双键的高度立体选择性构建的关键步骤（10），其为唑烷醇（1）的氧杂环丁烷环系统（12）的前体；随后的（12）的加工得到（1R *，4 S *，5 R *）-4- [5-氧代-8-甲基非-7-烯基] -3，8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-1 -乙酸（18），是有效的抗妊娠剂ORF 13811（2）的脱甲基类似物。

  DOI：

  10.1039/c39870000429

文献信息

• KOCIENSKI, PHILIP J.;LOVE, CHRISTOPHER J.;WHITBY, RICHARD J.;COSTELLO, GE+, TETRAHEDRON, 45,(1989) N2, C. 3839-3848
  作者：KOCIENSKI, PHILIP J.、LOVE, CHRISTOPHER J.、WHITBY, RICHARD J.、COSTELLO, GE+

  DOI：——

  日期：——