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3-(butylselenyl)-2-pentylbenzo[d][1,3]selenazolo[3,2-a]imidazole | 1383791-03-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(butylselenyl)-2-pentylbenzo[d][1,3]selenazolo[3,2-a]imidazole
英文别名
——
3-(butylselenyl)-2-pentylbenzo[d][1,3]selenazolo[3,2-a]imidazole化学式
CAS
1383791-03-4
化学式
C18H24N2Se2
mdl
——
分子量
426.322
InChiKey
OBXQGOQQZUJEER-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.83
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    17.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    正溴丁烷正丁基锂selenium 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 2.5h, 以74%的产率得到3-(butylselenyl)-2-pentylbenzo[d][1,3]selenazolo[3,2-a]imidazole
    参考文献:
    名称:
    N-炔基咪唑的分子内环化反应三步一锅合成咪唑并[2,1-b]硫族唑
    摘要:
    通过三步一锅硫属元素化反应可以轻松地从相应的N-炔基咪唑类中获得咪唑-硫属元素唑。已经用各种取代的N-炔基咪唑和元素硫属元素化合物确定了该反应的一般性。通过使用关键的中间体2-硫属元素酸酯-N-炔基咪唑,也可以制备杀二氢氰化物衍生物。
    DOI:
    10.1002/adsc.201200075
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