| 1339751-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• CAS: 1339751-68-6
• 化学式: C₁₉H₂₈BNO₃
• 分子量: 329.247
• InChiKey: SRCWICPSHKIJRL-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对溴甲苯 、 在 二氟化氢钾 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 乙腈 、 环戊基甲醚 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (S)-3-Phenyl-1-(pyrrolidin-1-yl)-3-p-tolylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective preparation and chemoselective cross-coupling of 1,1-diboron compounds

  摘要：

  过渡金属催化的铃木-米亚乌拉（SuzukiâMiyaura）交叉偶联反应具有简便、高效和通用的特点，因此被广泛应用于制备各种有机化合物。然而，烷基硼衍生物的交叉偶联反应仍然是一项重大挑战，尤其是在立体化学控制方面。在此，我们介绍了高光学富集 1,1- 二硼化合物的制备和反应。δ-硼酰基丙烯酸酯的催化不对称共轭硼酰化反应提供了具有两个不同硼酰基单元的宝石级二硼酸酯产物，对映体过量率高达 99%。一个硼基单元（一种三氟硼酸盐）的化学选择性交叉偶联是通过反转其构型而立体发生的，从而生成对映体丰富的苄基或烯丙基硼酸盐。在铃木-米亚乌拉催化反应循环中，第二硼基单元的稳定作用以及近端羧基聚酯氧的内部配位作用被认为促进了这一困难的反金属化反应。我们还对第二个硼酰基单元的后续官能化进行了探索。涉及非苄基仲烷基硼酸酯的立体选择性铃木-米亚乌拉交叉偶联反应极具挑战性。在这里，利用不对称共轭硼酸化合成 1,1-二硼酸化合物的对映体选择性，然后在二硼酸中心进行化学选择性单交叉偶联反转，从而制备出高度对映体富集的苄基或烯丙基硼酸酯，这些硼酸酯本身是许多工艺的有用试剂。

  DOI：

  10.1038/nchem.1150
• 作为产物：
  描述：

  频哪醇 、 (R)-methyl 3-(1H-naphtho[1,8-de][1,3,2]diazaborinin-2(3H)-yl)-3-phenylpropanoate 在 1H-1,2,4-三唑 、 硫酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective preparation and chemoselective cross-coupling of 1,1-diboron compounds

  摘要：

  过渡金属催化的铃木-米亚乌拉（SuzukiâMiyaura）交叉偶联反应具有简便、高效和通用的特点，因此被广泛应用于制备各种有机化合物。然而，烷基硼衍生物的交叉偶联反应仍然是一项重大挑战，尤其是在立体化学控制方面。在此，我们介绍了高光学富集 1,1- 二硼化合物的制备和反应。δ-硼酰基丙烯酸酯的催化不对称共轭硼酰化反应提供了具有两个不同硼酰基单元的宝石级二硼酸酯产物，对映体过量率高达 99%。一个硼基单元（一种三氟硼酸盐）的化学选择性交叉偶联是通过反转其构型而立体发生的，从而生成对映体丰富的苄基或烯丙基硼酸盐。在铃木-米亚乌拉催化反应循环中，第二硼基单元的稳定作用以及近端羧基聚酯氧的内部配位作用被认为促进了这一困难的反金属化反应。我们还对第二个硼酰基单元的后续官能化进行了探索。涉及非苄基仲烷基硼酸酯的立体选择性铃木-米亚乌拉交叉偶联反应极具挑战性。在这里，利用不对称共轭硼酸化合成 1,1-二硼酸化合物的对映体选择性，然后在二硼酸中心进行化学选择性单交叉偶联反转，从而制备出高度对映体富集的苄基或烯丙基硼酸酯，这些硼酸酯本身是许多工艺的有用试剂。

  DOI：

  10.1038/nchem.1150