furan-2-d | 6142-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: furan-2-d
• 英文别名: 2-D-Furan；2-deuterofuran；Deuterofuran；2-deuteriofuran
• CAS: 6142-86-5
• 化学式: C₄H₄O
• 分子量: 69.0672
• InChiKey: YLQBMQCUIZJEEH-WFVSFCRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  furan-2-d 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 furan anion
  参考文献：
  名称：

  Zharova, N. G.; Ranneva, Yu. I.; German, E. D., Russian Journal of Physical Chemistry, 1990, vol. 64, # 6, p. 823 - 828

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  呋喃-2-基-锂 在 重水 作用下， 生成 furan-2-d
  参考文献：
  名称：

  环丁烯臭氧化物（2,3,7-三氧杂双环[2.2.1]庚烷）的微波光谱、结构和偶极矩

  摘要：

  摘要 通过环丁烯的臭氧分解和单线态分子氧加成到呋喃制备了含氘、13C和18O富集的环丁烯臭氧化物。已确定臭氧化物具有 Cs 对称性。该结构是根据八种同位素的微波光谱的分配确定的。与应变较小的单环臭氧化物相比，1.492(5) A 的过氧键距离增加了约 0.03 A。与环戊烯臭氧化物相比，环应变在其他几个键距和角度中也很明显。偶极矩为 2.857(2) 德拜。

  DOI：

  10.1016/0022-2860(88)80277-1

文献信息

• Sodium Diisopropylamide in Tetrahydrofuran: Selectivities, Rates, and Mechanisms of Arene Metalations
  作者：Russell F. Algera、Yun Ma、David B. Collum

  DOI：10.1021/jacs.7b08734

  日期：2017.10.25

  Sodium diisopropylamide (NaDA)-mediated metalations of arenes in tetrahydrofuran (THF)/hexane or THF/Me2NEt solutions are described. A survey of >40 benzenoid- and pyridine-based arenes with a range of substituents demonstrates the efficacy and regioselectivity of metalation. Metalations of activated disubstituted arenes and selected monosubstituted arenes are rapid at −78 °C. Rate studies of 1,3-dimethoxybenzene

  描述了在四氢呋喃（THF）/己烷或THF / Me 2 NEt溶液中，二异丙基氨基钠（NaDA）介导的芳烃金属化。对超过40种具有一系列取代基的基于苯并吡啶和吡啶的芳烃的研究表明，其金属化的功效和区域选择性都很高。活化的二取代的芳烃和选定的单取代的芳烃在-78°C时快速金属化。1,3-二甲氧基苯和相关甲氧基化芳烃的速率研究表明，基于单体的原金属具有两个或三个配位的THF配体。苯和具有弱活化基团的单取代芳烃的同位素交换速率研究表明，类似的二溶剂化和三溶剂化的单体基金属化反应。讨论了协同的诱导，消旋，空间和螯合作用。
• Rotational spectra of isotopic furan-(argon)n, n = 1,2, complexes and their vibrationally averaged structures
  作者：R.M. Spycher、L. Hausherr-Primo、G. Grassi、A. Bauder

  DOI：10.1016/0022-2860(94)08494-3

  日期：1995.6

  been fitted for each isotopomer. Deuterium quadrupole coupling constants have been determined for the furan-3- d -argon complex from hyperfine splittings of the rotational transitions. A model considering the effects of large-amplitude van der Waals vibrations has been used for the determination of the intermolecular structural parameters. Argon has been located at a distance R = 3.539(2) A from the center-of-mass

  摘要 脉冲喷嘴傅里叶变换微波光谱已被用于观察呋喃-3,4-d 2 -(氩) 2 范德华配合物的旋转光谱。除了先前测量的两种同位素呋喃-和呋喃-2- d - 外，还测量了呋喃-3- d -、呋喃-3,4- d 2 - 和呋喃- d 4 - 氩配合物的旋转光谱氩气。已经为每个同位素体拟合了旋转和四次离心畸变常数。已经从旋转跃迁的超精细分裂中确定了呋喃-3-d-氩络合物的氘四极耦合常数。考虑大振幅范德华振动影响的模型已用于确定分子间结构参数。氩气位于距离 R = 3 处。539(2) A 来自呋喃 - 氩络合物的呋喃质心。已经发现氩向氧移动，包括 R 和呋喃主轴 c 之间的角度 θ = 9.7(2)°。在呋喃-（氩） 2 络合物中，两个氩原子在呋喃平面的上方和下方呈现对称位置，与呋喃-氩络合物相比，R 和 θ 几乎没有变化。
• Rzanny, R.; Oehme, K.-L.; Rudakoff, G., Zeitschrift fur Physikalische Chemie (Leipzig), 1985, vol. 266, # 5, p. 849 - 862
  作者：Rzanny, R.、Oehme, K.-L.、Rudakoff, G.、Hoelzer, W.、Carius, W.、Schroeter, O.

  DOI：——

  日期：——
• Microwave spectra of deuterated furans. Structure of the furan molecule
  作者：B�rge Bak、Lise Hansen、John Rastrup-Andersen

  DOI：10.1039/df9551900030

  日期：——
• Houriet, Raymond; Schwarz, Helmut; Zummack, Waltraud, Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, # 11, p. 934 - 935
  作者：Houriet, Raymond、Schwarz, Helmut、Zummack, Waltraud

  DOI：——

  日期：——