furan anion | 125448-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: furan anion
• 英文别名: Furan-2-ide；2H-furan-2-ide
• CAS: 125448-69-3
• 化学式: C₄H₃O
• 分子量: 67.0672
• InChiKey: POWOVNFCLDRNMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  furan anion 在 一氧化二氮 作用下， 以 gas 为溶剂， 生成 3-cyanoacrolein radical anion
  参考文献：
  名称：

  气相离子分子化学中的一氧化二氮：一种用于测定碳负离子结构的通用试剂

  摘要：

  已发现一氧化二氮与气相中的阴离子发生多种反应。这些反应的产物是离子结构的高度特征，因此，这种试剂 (N/sub 2/O) 在区分不同类型的离子时特别有用。通常，一级碳负离子反应生成重氮阴离子作为主要产物，二级碳负离子脱氢，三级碳负离子提供加合物、氧原子转移和裂解产物。然而，可以通过改变反应离子的结构来产生新的反应通道。例如，亚甲基环丙烷的去质子化会产生张力的烯丙基阴离子，该阴离子与 N/sub 2/O 反应生成氰化物和 2-亚硝基烯丙基阴离子，同时从呋喃中去除质子，后者具有良好的 ..cap α..-离开小组，与 N/sub 2/O 反应生成氮原子转移产物 3-氰基丙烯醛自由基阴离子。据观察，从环戊烯、环己烯和没有烯丙基甲基的内烯烃中提取质子不会在流动的余辉中提供 M - 1 离子。

  DOI：

  10.1021/ja00271a011
• 作为产物：
  描述：

  furan-2-d 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 furan anion
  参考文献：
  名称：

  Zharova, N. G.; Ranneva, Yu. I.; German, E. D., Russian Journal of Physical Chemistry, 1990, vol. 64, # 6, p. 823 - 828

  摘要：

  DOI：