N'-[(4-chlorophenyl)methylidene]-2-[6-(4-chlorophenyl)-3-oxo-2H-pyridazin-2-yl]acetohydrazide | 1456070-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N'-[(4-chlorophenyl)methylidene]-2-[6-(4-chlorophenyl)-3-oxo-2H-pyridazin-2-yl]acetohydrazide
• CAS: 1456070-72-6
• 化学式: C₁₉H₁₄Cl₂N₄O₂
• 分子量: 401.252
• InChiKey: RWYKIZASZPZJFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  76.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酮 在 hydrazine hydrate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 N'-[(4-chlorophenyl)methylidene]-2-[6-(4-chlorophenyl)-3-oxo-2H-pyridazin-2-yl]acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  某些新型3（2H）-哒嗪酮衍生物的合成及其止痛，抗炎和抗菌活性的评价

  摘要：

  在这项研究中，合成了15个在内酰胺氮上带有N'-（4-取代苯基亚甲基）乙酰肼部分的3（2H）-哒嗪酮衍生物，并通过1 H-NMR，质量和元素分析证实了它们的化学结构。在小鼠中评估了合成化合物的镇痛和抗炎活性。在合成的化合物中，化合物11e表现出最佳的镇痛和抗炎活性，而不会在被测动物的胃中引起任何胃病。另外，筛选合成的化合物对某些病原菌株的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.2174/1570180811310060006