3-(tert-butoxycarbonyl)-5-(methoxycarbonyl)-3-azabicyclo[3.1.1]heptane-1-carboxylic acid | 2580180-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(tert-butoxycarbonyl)-5-(methoxycarbonyl)-3-azabicyclo[3.1.1]heptane-1-carboxylic acid
• 英文别名: 3-tert-Butoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-3-aZabicyclo[3.1.1]heptane-1-carboxylic acid；5-methoxycarbonyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-3-azabicyclo[3.1.1]heptane-1-carboxylic acid
• CAS: 2580180-98-7
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₆
• 分子量: 299.324
• InChiKey: QGASXNWNSDLOBP-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(tert-butoxycarbonyl)-5-(methoxycarbonyl)-3-azabicyclo[3.1.1]heptane-1-carboxylic acid 在 氯化亚砜 、 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3-(tert-butyl) 1-methyl 5-(4-methylquinolin-2-yl)-3-azabicyclo[3.1.1]heptane-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  光催化Minisci反应合成杂环取代的双环[3.1.1]庚烷和氮杂双环[3.1.1]庚烷

  摘要：

  开发了一种杂环官能化双环[3.1.1]庚烷（BCHeps）和氮杂双环[3.1.1]庚烷（aza-BCHeps）的路线，使用温和的光催化Minisci样条件在桥头引入各种杂环位置来自容易获得的相应羧酸的N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯。这种化学方法能够获得杂环官能化的含 BCHep 的结构，这些结构在药物化学研究中作为间位取代的芳烃和吡啶的潜在生物等排体高度相关。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03684