3-溴-6-甲氧基-2-甲基-5-硝基吡啶 | 186413-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 3-溴-6-甲氧基-2-甲基-5-硝基吡啶
• 中文别名: 2-甲基-5-硝基-6-甲氧基-3-溴吡啶
• 英文名称: 5-bromo-2-methoxy-6-methyl-3-nitropyridine
• 英文别名: 3-Bromo-6-methoxy-2-methyl-5-nitropyridine
• CAS: 186413-76-3
• 化学式: C₇H₇BrN₂O₃
• 分子量: 247.048
• InChiKey: VQVXYSCNTSWXJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.636±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-6-甲氧基-2-甲基-5-硝基吡啶 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 N-(2-Methoxy-6-methyl-pyridin-3-yl)-2,2-dimethyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  通过金属化-交叉偶联策略合成新的吡啶中间体作为链霉菌素类似物的前体

  摘要：

  从可用的2-氨基-6-氯-3-硝基吡啶开始，描述了链霉菌素类似物的吡啶环C的3-氨基-6-吡啶羧酸衍生物前体的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330670
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-硝基-5-溴-6-甲基吡啶 在 吡啶 、 硫酸 、 三乙胺 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 145.5h， 生成 3-溴-6-甲氧基-2-甲基-5-硝基吡啶
  参考文献：
  名称：

  通过金属化-交叉偶联策略合成新的吡啶中间体作为链霉菌素类似物的前体

  摘要：

  从可用的2-氨基-6-氯-3-硝基吡啶开始，描述了链霉菌素类似物的吡啶环C的3-氨基-6-吡啶羧酸衍生物前体的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330670

文献信息

• Synthesis of new pyridine intermediates as precursors for the elaboration of streptonigrin analogues by the metalation-cross-coupling strategy
  作者：V. Pomel、J. C. Rovera、A. Godard、F. Marsais、G. Quéguiner

  DOI：10.1002/jhet.5570330670

  日期：1996.11

  Starting from available 2-amino-6-chloro-3-nitropyridine, synthesis of 3-amino-6-pyridinecarboxylic acid derivatives precursor for pyridine ring C of streptonigrin analogues is described.

  从可用的2-氨基-6-氯-3-硝基吡啶开始，描述了链霉菌素类似物的吡啶环C的3-氨基-6-吡啶羧酸衍生物前体的合成。