(4-Phenyl-piperazin-1-yl)-acetic acid [1-[2-(4-chloro-phenyl)-1H-indol-3-yl]-meth-(E)-ylidene]-hydrazide | 96821-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (4-Phenyl-piperazin-1-yl)-acetic acid [1-[2-(4-chloro-phenyl)-1H-indol-3-yl]-meth-(E)-ylidene]-hydrazide
• CAS: 96821-68-0
• 化学式: C₂₇H₂₆ClN₅O
• 分子量: 471.989
• InChiKey: QHPWAYNKZXNDMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  63.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Phenyl-piperazin-1-yl)-acetic acid [1-[2-(4-chloro-phenyl)-1H-indol-3-yl]-meth-(E)-ylidene]-hydrazide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N'-[[2-(4-chlorophenyl)-1H-indol-3-yl]methyl]-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Agarwal; Gupta; Shanker, Pharmazie, 1984, vol. 39, # 11, p. 775 - 775

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氯苯基)-1H-吲哚-3-甲醛 、 2-(4-phenylpiperazin-1-yl)acetohydrazide 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (4-Phenyl-piperazin-1-yl)-acetic acid [1-[2-(4-chloro-phenyl)-1H-indol-3-yl]-meth-(E)-ylidene]-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Agarwal; Gupta; Shanker, Pharmazie, 1984, vol. 39, # 11, p. 775 - 775

  摘要：

  DOI：