O-chloroacetyl-4-methyl-1,2,5-oxadiazole-3-carboxamidoxime | 1214939-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: O-chloroacetyl-4-methyl-1,2,5-oxadiazole-3-carboxamidoxime
• CAS: 1214939-78-2
• 化学式: C₆H₇ClN₄O₃
• 分子量: 218.6
• InChiKey: NOZOEFNGKQOOFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.22
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  103.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-chloroacetyl-4-methyl-1,2,5-oxadiazole-3-carboxamidoxime 以 甲苯 为溶剂， 生成 5-chloromethyl-3-(4-methyl-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  4-Methyl-1,2,5-oxadiazole-3-carbonitrile in the synthesis of 1,2,5-oxadiazolyl-1,2,4-oxadiazoles

  摘要：

  4-甲基-1,2,5-恶二唑-3-甲腈与羟胺反应生成4-甲基-1,2,5-恶二唑-3-甲脒，后者是合成3-(1,2,5-恶二唑-3-基)-1,2,4-恶二唑的有用起始化合物。

  DOI：

  10.1007/s11172-008-0349-4
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-1,2,5-oxadiazole-3-carboxamidoxime 、 氯乙酸酐 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以55%的产率得到O-chloroacetyl-4-methyl-1,2,5-oxadiazole-3-carboxamidoxime
  参考文献：
  名称：

  4-Methyl-1,2,5-oxadiazole-3-carbonitrile in the synthesis of 1,2,5-oxadiazolyl-1,2,4-oxadiazoles

  摘要：

  4-甲基-1,2,5-恶二唑-3-甲腈与羟胺反应生成4-甲基-1,2,5-恶二唑-3-甲脒，后者是合成3-(1,2,5-恶二唑-3-基)-1,2,4-恶二唑的有用起始化合物。

  DOI：

  10.1007/s11172-008-0349-4