(1R,2S)-1-[[(2S,4R)-4-[8-bromo-7-methoxy-2-[2-(propan-2-ylamino)-1,3-thiazol-4-yl]quinolin-4-yl]oxy-1-[(2S)-2-[(5-fluoropyrimidin-2-yl)amino]-3,3-dimethylbutanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-2-ethenylcyclopropane-1-carboxylic acid | 1219519-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,2S)-1-[[(2S,4R)-4-[8-bromo-7-methoxy-2-[2-(propan-2-ylamino)-1,3-thiazol-4-yl]quinolin-4-yl]oxy-1-[(2S)-2-[(5-fluoropyrimidin-2-yl)amino]-3,3-dimethylbutanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-2-ethenylcyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 1219519-83-1
• 化学式: C₃₇H₄₂BrFN₈O₆S
• 分子量: 825.759
• InChiKey: OSKQJYNAJVGEOQ-WJKFLANNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  209
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-1-[[(2S,4R)-4-[8-bromo-7-methoxy-2-[2-(propan-2-ylamino)-1,3-thiazol-4-yl]quinolin-4-yl]oxy-1-[(2S)-2-[(5-fluoropyrimidin-2-yl)amino]-3,3-dimethylbutanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-2-ethenylcyclopropane-1-carboxylic acid 在 氧气 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以49%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  公开号：

  WO2010034105A8
• 作为产物：
  描述：

  methyl (1R,2S)-1-((2S,4R)-4-((8-bromo-2-(2-(isopropylamino)thiazol-4-yl)-7-methoxyquinolin-4-yl)oxy)-1-((S)-2-((5-fluoropyrimidin-2-yl)amino)-3,3-dimethylbutanoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)-2-vinylcyclopropane-1-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以77%的产率得到(1R,2S)-1-[[(2S,4R)-4-[8-bromo-7-methoxy-2-[2-(propan-2-ylamino)-1,3-thiazol-4-yl]quinolin-4-yl]oxy-1-[(2S)-2-[(5-fluoropyrimidin-2-yl)amino]-3,3-dimethylbutanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-2-ethenylcyclopropane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  公开号：

  WO2010034105A8

文献信息

• [EN] HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010034105A8

  公开（公告）日：2011-01-06