1-(4,5,6-triphenylpyridazin-3-yl)-4-phenylthiosemicarbazide | 876465-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(4,5,6-triphenylpyridazin-3-yl)-4-phenylthiosemicarbazide
• 英文别名: 1-phenyl-3-[(4,5,6-triphenylpyridazin-3-yl)amino]thiourea
• CAS: 876465-56-4
• 化学式: C₂₉H₂₃N₅S
• 分子量: 473.601
• InChiKey: LGQIUKBJRLFNSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  274-276 °C(Solv: 1-butanol (71-36-3))
• 沸点：
  613.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.79
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.87
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4,5,6-triphenylpyridazin-3-yl)-4-phenylthiosemicarbazide 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-methylthio-6,7,8-triphenyl-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  哒嗪衍生物和相关化合物，第 8 部分：从 3-肼基哒嗪合成不同的杂环

  摘要：

  3-肼基-4,5,6-三苯基哒嗪 1 与异硫氰酸苯酯在乙醇中反应得到硫代氨基甲酰肼 2，而在丁醇中得到三唑并[4,3-b]哒嗪硫酮 3。1 与氯甲酸乙酯反应得到乙氧基氨基甲酰肼基哒嗪 5加热得到三唑并哒嗪6。此外，1与氯乙酰氯反应得到三唑并哒嗪7。1与许多芳香醛、D-葡萄糖和丙酮酸反应得到相应的腙9,11。9a,b 的氧化环化得到三唑并[4,3-b]哒嗪 10a,b。另一方面，还报道了 1 与草酸二乙酯、乙酰乙酸乙酯、乙酰丙酮、氰乙酸乙酯、二乙酰和邻苯二甲酸酐的反应。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 16:278–284, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience. wiley.com）。DOI 10.1002/hc.20110

  DOI：

  10.1002/hc.20110
• 作为产物：
  描述：

  3-hydrazino-4,5,6-triphenylpyridazine 、 硫代异氰酸苯酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以98%的产率得到1-(4,5,6-triphenylpyridazin-3-yl)-4-phenylthiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  哒嗪衍生物和相关化合物，第 8 部分：从 3-肼基哒嗪合成不同的杂环

  摘要：

  3-肼基-4,5,6-三苯基哒嗪 1 与异硫氰酸苯酯在乙醇中反应得到硫代氨基甲酰肼 2，而在丁醇中得到三唑并[4,3-b]哒嗪硫酮 3。1 与氯甲酸乙酯反应得到乙氧基氨基甲酰肼基哒嗪 5加热得到三唑并哒嗪6。此外，1与氯乙酰氯反应得到三唑并哒嗪7。1与许多芳香醛、D-葡萄糖和丙酮酸反应得到相应的腙9,11。9a,b 的氧化环化得到三唑并[4,3-b]哒嗪 10a,b。另一方面，还报道了 1 与草酸二乙酯、乙酰乙酸乙酯、乙酰丙酮、氰乙酸乙酯、二乙酰和邻苯二甲酸酐的反应。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 16:278–284, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience. wiley.com）。DOI 10.1002/hc.20110

  DOI：

  10.1002/hc.20110