N-(4-cyano-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)-2,2,3,3-tetramethylbutanamide | 1610455-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-cyano-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)-2,2,3,3-tetramethylbutanamide
• CAS: 1610455-71-4
• 化学式: C₁₅H₁₆F₄N₂O
• 分子量: 316.298
• InChiKey: GEOIFMLJSQNFMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  52.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-cyano-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)-2,2,3,3-tetramethylbutanamide 、 (4-甲氧基苯基)三氟硼酸钾 在 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 (5aR)-14-oxo-4,5,6,7,13,14-hexahydro-12H-bisindeno[7,1-ef:1',7'-gh][1,3]oxazonine-12-carboxylic acid 、 silver carbonate 、 对苯醌 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 、 水 为溶剂， 以93 %的产率得到N-(4-cyano-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)-2-(4-methoxybenzyl)-2,3,3-trimethylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  CN116063232

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,2,3,3-tetramethyl-butyric acid 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.75h， 生成 N-(4-cyano-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)-2,2,3,3-tetramethylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  使用手性异羟肟酸配体进行钯 (II) 催化的对映选择性 C(sp3)–H 活化

  摘要：

  描述了环丁烷羧酸衍生物中亚甲基 β-C(sp3)-H 键与芳基硼试剂的 Pd(II) 催化交叉偶联的对映选择性方法。通过开发手性单-N-保护的α-氨基-O-甲基异羟肟酸（MPAHA）配体，与Pd（II）中心形成手性复合物，实现了高产率和对映选择性。该反应为对映选择性合成含有 α-手性四元立体中心的环丁烷羧酸盐提供了另一种方法。这种新型手性催化剂也显示出对无环酰胺的对映选择性 β-C(sp3)-H 活化的前景。

  DOI：

  10.1021/ja504196j

文献信息

• CN116041207
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——