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1-iodomorphine-3,6-bis-t-butyldimethylsilyl ether | 214205-40-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-iodomorphine-3,6-bis-t-butyldimethylsilyl ether
英文别名
[(4R,4aR,7S,7aR,12bS)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-11-iodo-3-methyl-2,4,4a,7,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-9-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
1-iodomorphine-3,6-bis-t-butyldimethylsilyl ether化学式
CAS
214205-40-0
化学式
C29H46INO3Si2
mdl
——
分子量
639.765
InChiKey
OFUBQCGVDSLBRX-ROAZYECZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.51
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.72
  • 拓扑面积:
    30.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-iodomorphine-3,6-bis-t-butyldimethylsilyl ether 在 palladium on activated charcoal 超重氢四丁基氟化铵三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 3.9h, 生成 [1-3H]morphine
    参考文献:
    名称:
    Protection of the allylic alcohol double bond from catalytic reduction in the preparation of [1-3H]morphine and [1-3H]codeine
    摘要:
    The t-butyldimethylsilylation of the allylic alcohol of 1-iodomorphine and 1-iodocodeine protects the double bond of these molecules from catalytic reduction while allowing the reduction of the aryl iodide. This selectivity has been applied to the preparation of tritiated morphine and codeine without complicating over reduction to the dihydromorphine and dihydrocodeine.
    DOI:
    10.1002/(sici)1099-1344(1998090)41:9<811::aid-jlcr132>3.0.co;2-3
  • 作为产物:
    描述:
    1-iodomorphine叔丁基二甲基氯硅烷咪唑 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以92%的产率得到1-iodomorphine-3,6-bis-t-butyldimethylsilyl ether
    参考文献:
    名称:
    Protection of the allylic alcohol double bond from catalytic reduction in the preparation of [1-3H]morphine and [1-3H]codeine
    摘要:
    The t-butyldimethylsilylation of the allylic alcohol of 1-iodomorphine and 1-iodocodeine protects the double bond of these molecules from catalytic reduction while allowing the reduction of the aryl iodide. This selectivity has been applied to the preparation of tritiated morphine and codeine without complicating over reduction to the dihydromorphine and dihydrocodeine.
    DOI:
    10.1002/(sici)1099-1344(1998090)41:9<811::aid-jlcr132>3.0.co;2-3
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