16,17-Dimethoxy-2,3,5-triazapentacyclo[11.7.0.02,6.07,12.015,20]icosa-5,7,9,11,15(20),16,18-heptaene-4,14-dione | 1219792-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 16,17-Dimethoxy-2,3,5-triazapentacyclo[11.7.0.02,6.07,12.015,20]icosa-5,7,9,11,15(20),16,18-heptaene-4,14-dione
• CAS: 1219792-89-8
• 化学式: C₁₉H₁₅N₃O₄
• 分子量: 349.346
• InChiKey: DTWMTSFUFSAQFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-甲氧基-2-氧代乙基)苯羧酸甲酯 在 吡啶 、 硫酸 、 sodium methylate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 16,17-Dimethoxy-2,3,5-triazapentacyclo[11.7.0.02,6.07,12.015,20]icosa-5,7,9,11,15(20),16,18-heptaene-4,14-dione
  参考文献：
  名称：

  新型茚并[1,2-c]异喹啉衍生物的合成

  摘要：

  茚并[1,2-c]异色烯是使用容易获得的原料通过在甲醇钠的存在下在无水甲醇中与3,4-二甲氧基苯甲醛缩合，然后在0°下用浓硫酸进行皂化和环化来制备的C。环化产物进行亲核加成的倾向已通过与氮亲核试剂的反应进行了测试。结构分配基于光谱数据（红外、1H NMR、13C NMR 和质谱），并由单晶 X 射线分子结构（2 和 3）证实。

  DOI：

  10.1080/00397910903009463

文献信息

• Synthesis of Novel Indeno[1,2-c]isoquinoline Derivatives
  作者：Mahmoud R. Mahmoud、Manal M. El-Shahawi、Eman A. A. El-Bordany、Fatma S. M. Abu El-Azm

  DOI：10.1080/00397910903009463

  日期：2010.2.12

  Indeno[1,2-c]isochromene was prepared using the readily obtainable starting materials via the condensation of dimethyl homophthalate with 3,4-dimethoxybenzaldehyde in the presence of sodium methoxide in absolute methanol followed by saponification and cyclization with concentrated sulfuric acid at 0°C. The proclivity of cyclized product for undergoing nucleophilic addition has been tested by reaction

  茚并[1,2-c]异色烯是使用容易获得的原料通过在甲醇钠的存在下在无水甲醇中与3,4-二甲氧基苯甲醛缩合，然后在0°下用浓硫酸进行皂化和环化来制备的C。环化产物进行亲核加成的倾向已通过与氮亲核试剂的反应进行了测试。结构分配基于光谱数据（红外、1H NMR、13C NMR 和质谱），并由单晶 X 射线分子结构（2 和 3）证实。