N-methyl-N,6-diphenyl-3-aminopyridazine | 107211-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-methyl-N,6-diphenyl-3-aminopyridazine
• CAS: 107211-47-2
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃
• 分子量: 261.326
• InChiKey: VUZZJEWJGCTVJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  29.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯-6-苯基哒嗪 、 N-甲基苯胺 在 [(1,3-(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene)(3-chloropyridyl)palladium(II) dichloride] 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到N-methyl-N,6-diphenyl-3-aminopyridazine
  参考文献：
  名称：

  由定义明确的N杂环卡宾（NHC）-Pd预催化剂PEPPSI介导的Pd催化的芳基胺化反应。

  摘要：

  描述了由Pd-PEPPSI预催化剂介导的Pd-N-杂环卡宾（NHC）催化的Buchwald-Hartwig胺化方案。这些方案可提供高收率的一系列受阻和功能化的药物样芳基胺，以及缺电子和富电子的芳基氯化物和杂芳基氯化物和溴化物。溶剂极性，碱和温度的变化是可以容忍的，从而增强了该协议的范围和实用性。还提供了对基础强度（pKb）要求的机械合理性。

  DOI：

  10.1002/chem.200701621