2-[[2-[[2-[[2-[[2-[[2-[[2-[[2-[[2-[[(1S)-1-(4-nitrophenyl)ethyl]amino]acetyl]-[(1S)-1-phenylethyl]amino]acetyl]-[(1S)-1-phenylethyl]amino]acetyl]-[(1S)-1-phenylethyl]amino]acetyl]-[(1S)-1-phenylethyl]amino]acetyl]-[(1S)-1-phenylethyl]amino]acetyl]-[(1S)-1-phenylethyl]amino]acetyl]-[(1S)-1-phenylethyl]amino]acetyl]-[(1S)-1-phenylethyl]amino]ethanimidic acid | 1113041-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: 2-[[2-[[2-[[2-[[2-[[2-[[2-[[2-[[2-[[(1S)-1-(4-nitrophenyl)ethyl]amino]acetyl]-[(1S)-1-phenylethyl]amino]acetyl]-[(1S)-1-phenylethyl]amino]acetyl]-[(1S)-1-phenylethyl]amino]acetyl]-[(1S)-1-phenylethyl]amino]acetyl]-[(1S)-1-phenylethyl]amino]acetyl]-[(1S)-1-phenylethyl]amino]acetyl]-[(1S)-1-phenylethyl]amino]acetyl]-[(1S)-1-phenylethyl]amino]ethanimidic acid
• CAS: 1113041-78-3
• 化学式: C₉₀H₁₀₁N₁₁O₁₁
• 分子量: 1512.86
• InChiKey: WSUQPZKILGGZQK-ZYRIWVEHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.6
• 重原子数：
  112
• 可旋转键数：
  36
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  264
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[[2-[[2-[[2-[[2-[[2-[[2-[[2-[[2-[[(1S)-1-(2-nitrophenyl)ethyl]amino]acetyl]-[(1S)-1-phenylethyl]amino]acetyl]-[(1S)-1-phenylethyl]amino]acetyl]-[(1S)-1-phenylethyl]amino]acetyl]-[(1S)-1-phenylethyl]amino]acetyl]-[(1S)-1-phenylethyl]amino]acetyl]-[(1S)-1-phenylethyl]amino]acetyl]-[(1S)-1-phenylethyl]amino]acetyl]-[(1S)-1-phenylethyl]amino]ethanimidic acid 在 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-[[2-[[2-[[2-[[2-[[2-[[2-[[2-[[2-[[(1S)-1-(4-nitrophenyl)ethyl]amino]acetyl]-[(1S)-1-phenylethyl]amino]acetyl]-[(1S)-1-phenylethyl]amino]acetyl]-[(1S)-1-phenylethyl]amino]acetyl]-[(1S)-1-phenylethyl]amino]acetyl]-[(1S)-1-phenylethyl]amino]acetyl]-[(1S)-1-phenylethyl]amino]acetyl]-[(1S)-1-phenylethyl]amino]acetyl]-[(1S)-1-phenylethyl]amino]ethanimidic acid
  参考文献：
  名称：

  Nitroaromatic Peptoids 的合成和表征：通过单体位置和功能微调 Peptoid 二级结构

  摘要：

  N-取代的甘氨酸寡聚体或拟肽已成为一类重要的折叠体，用于研究生物分子相互作用和作为治疗剂的潜在用途。然而，设计具有先验明确构象的拟肽仍然是一项艰巨的挑战。需要新的方法来解决这个问题，系统研究单个单体单元在全球 peptoid 折叠过程中的作用代表了一种策略。在这里，我们通过设计、合成和表征含有硝基芳族单体单元的拟肽来报告我们对这种方法的努力。这项工作需要合成一种新的手性胺结构单元（S)-1-(2-硝基苯基)乙胺 (s2ne)，可以使用标准固相类肽合成技术轻松安装到类肽中。我们设计了一系列拟肽九聚体，使我们能够探测这种相对缺电子和空间位阻的 α-手性侧链对拟肽结构的影响，即拟肽螺纹环和螺旋。拟肽的圆二色光谱表明硝基芳香单体对拟肽的二级结构有显着影响。具体来说，螺纹环结构在包含交替的N -( S )-1-苯乙基甘氨酸( N spe ) 和N s2ne 单体的九聚体中被破坏，主要构象是螺旋形的。确实，放置单个(

  DOI：

  10.1021/jo8023363