methyl 2-(2-bis(pyrazolyl-1-yl-methyl)amino)cyclopent-1-ene-1-dithiocarboxylate | 627483-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 2-(2-bis(pyrazolyl-1-yl-methyl)amino)cyclopent-1-ene-1-dithiocarboxylate
• CAS: 627483-82-3
• 化学式: C₁₈H₂₆N₆S₂
• 分子量: 390.577
• InChiKey: HGFDBXNTKWHSHU-OAHLLOKOSA-N

物化性质

• 熔点：
  100 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  558.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) perchlorate hexahydrate 、 methyl 2-(2-bis(pyrazolyl-1-yl-methyl)amino)cyclopent-1-ene-1-dithiocarboxylate 以 甲醇 为溶剂， 以18%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  非对称配体环境和相关单核化合物中的混合自旋双核镍（II）配合物：溶液和固态中的电子和分子结构。

  摘要：

  基于2-氨基环戊-1-烯-1-二硫代羧酸盐的三个新杂原子供体（HL（1），H（2）L（2）和H（3）L（3））的镍（II）配合物已被合成，并报道了其晶体学特征。使用五配位配体HL（1）和H（3）L（3），获得的产物（1和2）均为单核方形平面化合物，其中配体HL（1）的吡唑基臂之一和桥头烷氧基氧H（3）L（3）中的分别远离1和2中的协调。配体H（3）L（3）中的饱和三碳烷基链提供足够的柔韧性，以在2的平面中产生四面体形变（二面角，22.7度）。化合物1在其（1）H中显示顺磁性线展宽NMR光谱是由于溶液中的低聚反应所致。与不对称双核配体H（2）L（2），使用吡唑和2-巯基吡啶作为辅助的mu（2）桥接配体合成了两个混合自旋同核复合物（3和4）。这两种配合物均具有方形平面低自旋和自旋三重态镍（II）中心，这些中心同时显示了配位数和供体集不对称性。该化合物已通过（1）NMR，电子光谱和电化学研究进行了表征。

  DOI：

  10.1021/ic034314+

文献信息

• An Unusual Cu(II) Mediated C–N Single Bond Cleavage of Pentacoordinating N4S Ligands: Control of Copper Coordination Geometry by Modified Ligand Structure
  作者：Dipesh Ghosh

  DOI：10.14233/ajchem.2019.22295

  日期：2019.10.12

  Complexation of copper(II) with penta-coordinated N4S ligands in alcohols proceeded through unusual reaction paths involving C-N bond cleavage process. The products are square planar compound with a modified ligand structure that includes an alkoxy group provided by the solvent. The complexes are characterized by single crystal XRD, elemental analyses, IR, UV-visible and EPR spectroscopic techniques

  铜(II)与五配位N4S配体在醇中的络合通过涉及CN键断裂过程的不寻常反应路径进行。该产品是具有改性配体结构的方形平面化合物，其中包括由溶剂提供的烷氧基。通过单晶 XRD、元素分析、红外、紫外-可见和 EPR 光谱技术对配合物进行了表征。循环伏安法显示，随着烷氧基供体强度的增加，Cu(II)/Cu(I)还原变得更加困难。