1H-imidazo[1,2-a]benzimidazol-2(3H)-one | 1209989-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1H-imidazo[1,2-a]benzimidazol-2(3H)-one
• 英文别名: 1H-Benzo[d]imidazo[1,2-a]imidazol-2(3H)-one；1,3-dihydroimidazo[1,2-a]benzimidazol-2-one
• CAS: 1209989-15-0
• 化学式: C₉H₇N₃O
• 分子量: 173.174
• InChiKey: NYCFYPRPRMPFBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(1H-苯并咪唑-2-基)-2-氯乙酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以50%的产率得到1H-imidazo[1,2-a]benzimidazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型2-苯并咪唑基亚胺基亚氨基-5-芳基-4-噻唑烷酮的合成及抗真菌活性

  摘要：

  通过2-苯并咪唑基酰亚胺基-4-基-噻唑烷酮与相应的芳族醛在缓冲介质中的反应，以良好至高收率合成了一系列5-芳基亚烷基衍生物3a-k，作为潜在的抗真菌剂。评估了这些化合物对四种农业真菌，葡萄孢菌，禾谷镰刀菌，烟草疫霉和茄根霉的抗真菌活性。从而发现化合物1对烟曲霉和椭圆芽孢杆菌显示出抗真菌作用。，可与多菌灵作为标准抗真菌药媲美。我们的研究结果可能为开发一些新的基于苯并咪唑的抗真菌先导结构提供指导。J.杂环化​​学.2010。

  DOI：

  10.1002/jhet.264

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS USEFUL AS S100-INHIBITORS
  申请人：Active Biotech AB

  公开号：EP2991990B1

  公开（公告）日：2017-02-01
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PHOSPHODIESTERASES (PDES) INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS COMME INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASES (PDES)
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2011163355A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention provides a compound which has the effect of PDE inhibition, and which is useful as an agent for preventing or treating schizophrenia or so on represented by the formula (I) :
• Synthesis and antifungal activity of novel 2-benzimidazolylimino-5-arylidene-4-thiazolidinones
  作者：Akbar Mobinikhaledi、Naser Foroughifar、Mehdi Kalhor、Mansoureh Mirabolfathy

  DOI：10.1002/jhet.264

  日期：——

  A series of 5-arylidene derivatives 3a-k, as potential antifungal agents, were synthesized in good to high yields by the reaction of 2-benzimidazolylimino-4-thiazolidinone and corresponding aromatic aldehyde in a buffered medium. These compounds were evaluated for their antifungal activities against four agricultural fungi, Botrytis elliptica, Fusarium graminearum, Phytophthora nicotianae, and Rhizoctonia

  通过2-苯并咪唑基酰亚胺基-4-基-噻唑烷酮与相应的芳族醛在缓冲介质中的反应，以良好至高收率合成了一系列5-芳基亚烷基衍生物3a-k，作为潜在的抗真菌剂。评估了这些化合物对四种农业真菌，葡萄孢菌，禾谷镰刀菌，烟草疫霉和茄根霉的抗真菌活性。从而发现化合物1对烟曲霉和椭圆芽孢杆菌显示出抗真菌作用。，可与多菌灵作为标准抗真菌药媲美。我们的研究结果可能为开发一些新的基于苯并咪唑的抗真菌先导结构提供指导。J.杂环化​​学.2010。