(4S)-5-[[(2S)-1-[[(2S)-3-carboxy-1-[[(1S)-1-carboxy-2-methylpropyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-[[(2S,3S)-2-[3-[2-[2-[2-[2-(2-carboxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoylamino]-3-methylpentanoyl]amino]-5-oxopentanoic acid | 1206805-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4S)-5-[[(2S)-1-[[(2S)-3-carboxy-1-[[(1S)-1-carboxy-2-methylpropyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-[[(2S,3S)-2-[3-[2-[2-[2-[2-(2-carboxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoylamino]-3-methylpentanoyl]amino]-5-oxopentanoic acid
• CAS: 1206805-28-8
• 化学式: C₃₇H₆₃N₅O₁₉
• 分子量: 881.929
• InChiKey: JGPCUEMOZAQUFJ-PQFRROSMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.9
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  37
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  361
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7,10,13,16-五氧杂十九烷二酸 、 (4S)-5-[[(2S)-1-[[(2S)-3-carboxy-1-[[(1S)-1-carboxy-2-methylpropyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-[[(2S,3S)-2-[3-[2-[2-[2-[2-(2-carboxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoylamino]-3-methylpentanoyl]amino]-5-oxopentanoic acid 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三异丙基硅烷 、 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (IATAV)₂PEG4
  参考文献：
  名称：

  PSD-95-NMDA受体相互作用的高强度和血浆稳定二聚体抑制剂的设计与合成

  摘要：

  双重论：单体肽配体向蛋白质PSD-95的PDZ域的二聚化（突触后密度95）导致有效的蛋白质与蛋白质相互作用抑制剂，并在血浆中具有稳定性。聚乙二醇接头长度的优化导致对PDZ1-2结构域抑制剂的前所未有的亲和力（见图）。

  DOI：

  10.1002/anie.200904741
• 作为产物：
  描述：

  IESDV 、 4,7,10,13,16-五氧杂十九烷二酸 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (4S)-5-[[(2S)-1-[[(2S)-3-carboxy-1-[[(1S)-1-carboxy-2-methylpropyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-[[(2S,3S)-2-[3-[2-[2-[2-[2-(2-carboxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoylamino]-3-methylpentanoyl]amino]-5-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  PSD-95-NMDA受体相互作用的高强度和血浆稳定二聚体抑制剂的设计与合成

  摘要：

  双重论：单体肽配体向蛋白质PSD-95的PDZ域的二聚化（突触后密度95）导致有效的蛋白质与蛋白质相互作用抑制剂，并在血浆中具有稳定性。聚乙二醇接头长度的优化导致对PDZ1-2结构域抑制剂的前所未有的亲和力（见图）。

  DOI：

  10.1002/anie.200904741