(4R,5R,E)-ethyl 4-azido-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-8-hydroxyoct-2-enoate | 1207298-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4R,5R,E)-ethyl 4-azido-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-8-hydroxyoct-2-enoate
• 英文别名: ethyl (E,4R,5R)-4-azido-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8-hydroxyoct-2-enoate
• CAS: 1207298-07-4
• 化学式: C₁₆H₃₁N₃O₄Si
• 分子量: 357.525
• InChiKey: QARRMFRMVOJVQZ-SNESEAJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R,E)-ethyl 4-azido-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-8-hydroxyoct-2-enoate 在 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  正式全合成（-）-balanol：一种有效的PKC抑制剂

  摘要：

  描述了一种有效的正式全合成的PKC抑制剂balanol 1，从市售的pentane1,5-diol开始。Shi环氧化和Pd（0）介导的氮取代双转化建立了Balanol前体3的正确构型。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.10.120
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R,E)-ethyl 4-azido-5,8-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-hydroxyoct-2-enoate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以80%的产率得到(4R,5R,E)-ethyl 4-azido-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-8-hydroxyoct-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  正式全合成（-）-balanol：一种有效的PKC抑制剂

  摘要：

  描述了一种有效的正式全合成的PKC抑制剂balanol 1，从市售的pentane1,5-diol开始。Shi环氧化和Pd（0）介导的氮取代双转化建立了Balanol前体3的正确构型。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.10.120