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5-isopropyl-1-p-tolyl-7-azaindole | 1196079-69-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-isopropyl-1-p-tolyl-7-azaindole
英文别名
——
5-isopropyl-1-p-tolyl-7-azaindole化学式
CAS
1196079-69-2
化学式
C17H18N2
mdl
——
分子量
250.343
InChiKey
JFNZLFCFBKIJCE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.46
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    17.82
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-3-(2-bromovinyl)-2-chloro-5-isopropylpyridine乙烷,三氯氟-1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 6.0h, 以71%的产率得到5-isopropyl-1-p-tolyl-7-azaindole
    参考文献:
    名称:
    Palladium-catalysed tandem alkenyl- and aryl-C–N bond formation: a cascade N-annulation route to 1-functionalised 7-azaindoles
    摘要:
    A series of 3-(2-haloalkenyl)-2-pyridyl-halides undergo consecutive palladium-catalysed inter- and intramolecular amination reactions to deliver a series of 1-functionalised 7-azaindoles. Anilines and amines can be readily employed as the N-nucleophile and incorporation of both electron-donating and electron withdrawing substituents on the pyridine core is possible. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.08.046
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