2-Methyl-4-nitro-6-phenyl-5-propionyl-2H-pyridazin-3-one | 121910-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-Methyl-4-nitro-6-phenyl-5-propionyl-2H-pyridazin-3-one
• 英文别名: 2-Methyl-4-nitro-6-phenyl-5-propanoylpyridazin-3-one
• CAS: 121910-74-5
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₄
• 分子量: 287.275
• InChiKey: IUMDMULXLZGLRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-4-nitro-6-phenyl-5-propionyl-2H-pyridazin-3-one 、 1-(2-aminoethyl)-4-(2-methoxyphenyl)piperazine 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以76%的产率得到4-{2-[4-(2-Methoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-ethylamino}-2-methyl-6-phenyl-5-propionyl-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Phenylpiperazinylalkylamino Substituted Pyridazinones as Potent α₁ Adrenoceptor Antagonists

  摘要：

  QSAR models have been used for designing a series of compounds characterized by a N-phenylpiperazinylalkylamino moiety linked to substituted pyridazinones, which have been synthesized. Measurements of the binding affinities of the new compounds toward the alpha (1a)-, alpha (1b)-, and alpha (1d)-AR cloned subtypes as well as the 5-HT1A receptor have been done validating, at least in part, the estimations of the theoretical models. This study provides insight into the structure activity relationships of the alpha (1)-ARs ligands and their alpha (1)-AR/5-HT1A selectivity.

  DOI：

  10.1021/jm0009336
• 作为产物：
  描述：

  3-Ethyl-6-methyl-4-phenyl-6H-isoxazolo[3,4-d]pyridazin-7-one 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.33h， 以49%的产率得到2-Methyl-4-nitro-6-phenyl-5-propionyl-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Piaz, Vittorio Dal; Ciciani, Giovanna; Turco, Giovanni, Synthesis, 1989, # 3, p. 213 - 214

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PIAZ, VITTORIO DAL;CICIANI, GIOVANNA;TUREO, GIOVANNI, SYNTHESIS,(1989) N, C. 213-215
  作者：PIAZ, VITTORIO DAL、CICIANI, GIOVANNA、TUREO, GIOVANNI

  DOI：——

  日期：——