5-(4-methoxyphenyl)isoquinoline | 1186126-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-(4-methoxyphenyl)isoquinoline
• CAS: 1186126-51-1
• 化学式: C₁₆H₁₃NO
• 分子量: 235.285
• InChiKey: GHOITKAXEJSYHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63-65 °C
• 沸点：
  393.9±30.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-methoxyphenyl)isoquinoline 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过电子进行区域控制：通过环丙醇的 C−C 键活化，深入了解 Ru 催化、Cu 介导的异喹诺酮的位点选择性烷基化

  摘要：

  实现了N-吡啶基异喹诺酮的 Ru 催化、Cu 介导的位点选择性 C3/C4 烷基化。该反应途径的特征是由双金属配合物产生的开壳单线态和三线态能量途径。区域选择性源于两种状态的能量。虽然给电子基团主要提供前所未有的 C(4)-异构体，但吸电子基团显示出倾向于 C(3)-产物。

  DOI：

  10.1002/chem.202301551
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲醚 在 三{三[3,5-双（三氟甲基）苯基]膦}钯（0） 、 potassium carbonate 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-(4-methoxyphenyl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  超稳定钯 (0) 配合物作为铃木偶联反应的空气和热稳定催化剂

  摘要：

  意外地发现了一种来自易得的缺电子三氟甲基化膦的前所未有的热和空气稳定性 PdO 络合物。详细和比较 DFT 计算表明，复合物的稳定性与异常强烈的配体-配体非共价相互作用有关。该复合物独特的稳定性和疏水结构元素的存在提供了几个实际优势，这些优势在催化 Suzuki-Miyaura 偶联反应中得到了利用。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201403214

文献信息

• Iridium(III)-Catalyzed C(3)–H Alkylation of Isoquinolines via Metal Carbene Migratory Insertion
  作者：Neha Jha、Roushan Prakash Singh、Paridhi Saxena、Manmohan Kapur

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03054

  日期：2021.11.19

  An Ir(III)-catalyzed C(3)–H alkylation of N-acetyl-1,2-dihydroisoquinolines with diverse acceptor–acceptor diazo compounds has been achieved under a single catalytic system via metal carbene migratory insertion. Moreover, further synthetic transformations of the alkylated products such as aromatization, selective decarboxylation, and decarbonylation lead to the formation of several synthetically viable

  通过金属卡宾迁移插入，在单一催化体系下实现了Ir(III) 催化的N-乙酰基-1,2-二氢异喹啉与多种受体-受体重氮化合物的C(3)-H 烷基化反应。此外，烷基化产物的进一步合成转化，如芳构化、选择性脱羧和脱羰，导致形成几种具有巨大潜力的合成可行的异喹啉衍生物。
• Ruthenium-Mediated Dual Catalytic Reactions of Isoquinoline <i>via</i> C−H Activation and Dearomatization for Isoquinolone
  作者：Ting-Hsuan Wang、Wei-Chih Lee、Tiow-Gan Ong

  DOI：10.1002/adsc.201600313

  日期：2016.9.1

  We have unraveled the ruthenium‐promoted prototype reaction based on C(sp2)−C(sp3) bond formation through the reigoselective C−H activation of isoquinoline and pyridine derivatives with various alkyl halides, leading to 1‐substituted isoquinoline products in good yield. This C−H catalytic reaction did not rely on chelation assistance of the directing group of the substrates. The dimer [RuCl2(p‐cymene)]2

  我们已经解开了钌促进的基于C（sp 2）-C（sp 3）键形成的原型反应，该反应是通过对异喹啉和吡啶衍生物与各种卤代烷进行区域选择性C H活化而形成的，从而得到了1取代的异喹啉产品屈服。该CH催化反应不依赖于底物的导向基团的螯合辅助。二聚体[RuCl 2（p- cymene）] 2与N-杂环卡宾配体，金刚烷羧酸和K 2 CO 3碱在N中的结合最佳的条件是在150°C下使用2-甲基-2-吡咯烷酮溶液。同时，我们还能够通过添加水来化学调节反应模式以脱芳香化，从而制得异喹诺酮产品。该反应方法不适用于其他含氮杂芳烃，如哒嗪和嘧啶。
• Ruthenium-Catalyzed Chemo- and Enantioselective Hydrogenation of Isoquinoline Carbocycles
  作者：Yushu Jin、Yusuke Makida、Tatsuya Uchida、Ryoichi Kuwano

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00190

  日期：2018.4.6

  chemoselective hydrogenation of isoquinoline carbocycles was achieved by using the catalyst prepared from Ru(methallyl)2(cod) and trans-chelate chiral ligand PhTRAP. The unique chemoselectivity achieved in this hydrogenation could be ascribed to the trans-chelation of the chiral ligand. The procedure for preparing the catalyst strongly affects the reproducibility of the carbocycle hydrogenation. Various

  通过使用由Ru（甲基烯丙基）2（cod）和反螯合手性配体PhTRAP制备的催化剂，实现了异喹啉碳环的化学选择性氢化。在该氢化中实现的独特的化学选择性可以归因于手性配体的反螯合。制备催化剂的程序强烈影响碳环加氢的可重复性。将各种5-，6-，7-和8-取代的异喹啉在其碳环上选择性氢化，以高收率提供中等价或中等对映选择性的5,6,7,8-四氢异喹啉作为主要产物。一些机理研究表明，立体异构中心是在最初添加H 2的过程中产生的在5-取代的异喹啉的氢化中，芳环上的碳原子数为0。换句话说，立体化学控制伴随着脱芳香化作用。
• Exploiting the umpolung reactivity of diazo groups: direct access to triazolyl-azaarenes from azaarenes
  作者：Lalita Devi、Prashant Kumar、Ruchir Kant、Namrata Rastogi

  DOI：10.1039/d2cc01897g

  日期：——

  the reaction. The methodology capitalizes on the umpolung nature of α-aryliodonio diazo compounds for installing a nucleophile, i.e. azaarene, at their α-position. Subsequent ylide formation and intramolecular 1,5-cyclization furnished 4,3-fused 1,2,4-triazolyl-azaarenes in good yields. The reaction is notable for its mild conditions, operational simplicity and fairly general scope.

  目前的工作记录了氮杂芳烃（主要是异喹啉）与高价碘重氮试剂 (HIDR) 的亲电取代，然后以串联方式进行正式的 [3+2]-偶极环加成。其他氮杂芳烃即。吡啶和菲啶也可以成功地用于该反应。该方法利用 α-aryliodonio 重氮化合物的 umpolung 特性，在其 α 位安装亲核试剂，即氮杂芳烃。随后的叶立德形成和分子内 1,5-环化以良好的收率提供了 4,3-稠合的 1,2,4-三唑基-氮杂芳烃。该反应以其温和的条件、操作简单和相当广泛的范围而著称。
• Transition metal-free annulative vinylene transfer <i>via</i> the 1,3-dipolar reaction of <i>N</i>-ylides: access to benzo-fused indolizines
  作者：Limin Zhao、Wen Li、Jiali Liu、Linying Ni、Zhihao Liu、Hao Shen、Hua Cao、Xiang Liu

  DOI：10.1039/d2ob01846b

  日期：——

  efficient metal-free annulative vinylene transfer protocol for the synthesis of benzo-fused indolizines via 1,3-dipolar cycloadditions of N-ylides with vinylene carbonate has been developed. Vinylene carbonate serves as an acetylene surrogate without any external oxidant involved. This transformation leads to the direct construction of versatile benzo-fused indolizine derivatives in moderate to good yields

  开发了一种有效的无金属环状亚乙烯基转移协议，用于通过N-叶立德与碳酸亚乙烯酯的 1,3-偶极环加成合成苯并稠合中氮氢化合物。碳酸亚乙烯酯用作乙炔替代品，不涉及任何外部氧化剂。这种转化导致以中等至良好的收率直接构建多功能苯并稠合中氮茚衍生物。