N-[2-(methyl)-benzoyl]-S,S-dimethylsulfoximine | 1377585-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(methyl)-benzoyl]-S,S-dimethylsulfoximine
• 英文别名: N-[dimethyl(oxo)-lambda6-sulfanylidene]-2-methylbenzamide；N-[dimethyl(oxo)-λ6-sulfanylidene]-2-methylbenzamide
• CAS: 1377585-58-4
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂S
• 分子量: 211.285
• InChiKey: QAYBVTSBJBJDTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯酸丁酯 、 N-[2-(methyl)-benzoyl]-S,S-dimethylsulfoximine 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到6-methyl-(N-benzoyl-S,S-dimethylsulfoximine)-2-(E)-butylacrylate
  参考文献：
  名称：

  铑（III）催化的C ？H键活化

  摘要：

  亚磺酰亚胺衍生物和烯烃之间通过区域选择性C两个新铑催化的氧化偶合 ħ活化，得到邻-olefinated（赫克型）的产品被报告。已证明将邻链烯基化产物合成应用到相应的环状衍生物中，并提出了铑催化的机理。

  DOI：

  10.1002/chem.201304925
• 作为产物：
  描述：

  二甲基亚磺酰亚胺 、 邻甲基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以82%的产率得到N-[2-(methyl)-benzoyl]-S,S-dimethylsulfoximine
  参考文献：
  名称：

  磺胺嘧啶：化学和区域选择性邻位C的可重复使用的指导基团？芳烃的H氧化

  摘要：

  亚磺酰亚胺直接：用于化疗和区域选择性的新协议邻Ç 中的H芳烃的乙酰氧基化Ñ报道-benzoylated亚磺酰亚胺。通过酸促进的水解作用，磺胺嘧啶导向基很容易从CH氧化产物中分离出来，进行分离和再利用（参见方案）。该元取代酚遵循这一发展战略和亚砜的stereointegrity在这一转变被保留合成。还证明了甲基的C（sp 3）H乙酰氧基化。

  DOI：

  10.1002/chem.201200092

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed <i>ortho</i>-C–H Mono- and Di-imidation of Arenes with <i>N</i>-Tosyloxyphthalimide
  作者：M. Ramu Yadav、Majji Shankar、E. Ramesh、Koushik Ghosh、Akhila K. Sahoo

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00570

  日期：2015.4.17

  The Ru(II)-catalyzed imidation of the o-C–H bond in arenes with N-tosyloxyphthalimide is realized with the assistance of a methyl phenylsulfoximine (MPS) directing group. This method is applicable to access the hitherto difficult o-C–H di-imidation products. The sequential C–N and C–C bond formation of o-C–H arenes creates peripherally decorated benzoic acid derivatives. The readily removable MPS-DG

  N-甲苯磺酰氧基邻苯二甲酰亚胺在Ru（II）催化的芳烃中o -C-H键的酰亚胺化反应是通过甲基苯基亚磺酰亚胺（MPS）导向基团实现的。此方法适用于访问迄今困难的o -C–H二酰亚胺化产品。o -C–H芳烃的顺序C–N和C–C键形成会产生周边装饰的苯甲酸衍生物。易于除去的MPS-DG和易于修饰的邻苯二甲酰部分使该策略对于构建高度官能化的带有CN的芳烃和杂芳烃具有可行性。