3-氯-6-(4-羟基苯基)吡嗪 | 99708-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3-氯-6-(4-羟基苯基)吡嗪
• 英文名称: 3-chloro-6-(4-hydroxyphenyl)pyridazine
• 英文别名: 4-(6-chloropyridazin-3-yl)phenol；4-(6-chloro-pyridazin-3-yl)-phenol
• CAS: 99708-46-0
• 化学式: C₁₀H₇ClN₂O
• 分子量: 206.631
• InChiKey: JSUYLPCPJZSZSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.363±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-6-(4-羟基苯基)吡嗪 在 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 6-(4-(benzyloxy)phenyl)-2-((4-(5-bromopyrimidin-2-yl)morpholin-2-yl)methyl)pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Discovery of substituted 6-pheny-3H-pyridazin-3-one derivatives as novel c-Met kinase inhibitors

  摘要：

  We report a series of phenyl substituted pyridazin-3-ones substituted with morpholino-pyrimidines. The SAR of the phenyl was explored and their c-Met kinase and cell-based inhibitory activity toward c-Met driven cell lines were evaluated. Described herein is a potent c-Met inhibitor by structural modification of the parent morpholino-pyridazinone scaffold, with particular focus on the phenyl and pyrimidine substituents. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.08.067
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-6-(4-甲氧苯基)哒嗪 在 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 Boron tribromide dichloromethane 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-氯-6-(4-羟基苯基)吡嗪
  参考文献：
  名称：

  Substituted heterocycles and methods of use

  摘要：

  所选的化合物对于预防和治疗HGF介导的疾病等疾病是有效的。该发明涵盖了新型化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐、药物组合物以及预防和治疗癌症等疾病和其他疾病或病况的方法。本发明还涉及制造这种化合物的过程，以及在这种过程中有用的中间体。

  公开号：

  US20060252777A1

文献信息

• Synthesis and activity of 6-aryl-3-(hydroxypolymethyleneamino)pyridazines in animal models of epilepsy
  作者：Andre Hallot、Roger Brodin、Josiane Merlier、Joelle Brochard、Jean Pierre Chambon、Kathleen Biziere

  DOI：10.1021/jm00153a011

  日期：1986.3

  the compounds with a phenyl ring in the 6-position of the pyridazine ring exhibited appreciable anticonvulsant activity. Furthermore, a 4-hydroxypiperidine side chain in the 3-position of the pyridazine ring appeared essential for anticonvulsant activity. Substituting the phenyl ring with a Cl in the 2-position led to a substantial increase of activity; disubstituting the phenyl ring with a Cl in the

  合成了一系列6-芳基-3-（羟基聚亚甲基氨基）哒嗪衍生物，并评估了其抗惊厥活性。在小鼠中筛选了这些化合物拮抗最大的电击和双小分子诱发的癫痫发作的能力。在转子试验中评估神经毒性。该系列中最有效化合物的抗惊厥活性也已在点燃的杏仁核大鼠和光癫痫性狒狒狒狒中进行了检查。苯巴比妥，二苯乙内酰脲，卡马西平和丙戊酸钠用作标准的抗癫痫药。通过改变哒嗪环6-位的芳基环或修饰3-氨基侧链来检查该系列中的结构活性关系。仅在哒嗪环的6-位具有苯环的化合物显示出明显的抗惊厥活性。此外，哒嗪环的3-位上的4-羟基哌啶侧链似乎对于抗惊厥活性是必不可少的。用2-位的Cl取代苯环导致活性大大增加；在2位和4位上用Cl取代苯环会产生该系列中最有效的化合物，其中一些化合物的功效比苯巴比妥更强。选择了两种化合物6-（2-氯苯基）-3-（4-羟基哌啶子基）哒嗪（2）和6-（2,4-二氯苯基）-3-（4-羟基哌啶子基）哒嗪（3） 。
• Synthesis of hydrazine derivatives of pyridazine
  申请人：Nelson J. Deanna

  公开号：US20050137397A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  The present invention relates to both a novel method of preparing hydralazine hydrochloride and to a novel method of preparing hydrazine derivatives of compounds containing a pyridazine ring, including, for example, pyridazines, phthalazines and other compounds containing the pyridazine ring.

  本发明涉及一种新型制备盐酸肼吡嗪和制备含吡嗪环的肼衍生物的新方法，包括例如吡嗪、邻苯二氮杂吡啉和其他含有吡嗪环的化合物。
• Stable hydrazalazine pharmaceutical compositions
  申请人：Nelson J. Deanna

  公开号：US20050137198A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  The present invention relates to stable and highly purified stable hydralazine hydrochloride compositions and stable hydralazine-containing pharmaceutical compositions. A sterile aqueous injectable pharmaceutical composition suitable for parenteral administration is described comprising a therapeutically effective dose of hydralazine hydrochloride in a pharmaceutically acceptable carrier or diluent wherein said hydralazine hydrochloride is essentially free of phthalazines, hydrazine and metal ions. In addition, a stable sterile aqueous pharmaceutical composition comprising hydralazine hydrochloride in a pharmaceutically acceptable salt or diluent is described that is colorless and has no visible particulate matter.

  本发明涉及稳定和高度纯化的稳定的盐酸肼苯肼组合物和含有肼苯肼的制药组合物。本发明描述了一种适用于肌肉注射的无菌水溶性制药组合物，其中所述的盐酸肼苯肼在药学上可接受的载体或稀释剂中具有治疗有效剂量，且所述的盐酸肼苯肼基本上不含有邻苯二甲酸酐、肼和金属离子。此外，本发明还描述了一种稳定的无菌水溶性制药组合物，其包含在药学上可接受的盐或稀释剂中的盐酸肼苯肼，无色且没有可见的颗粒物。
• WO2006/60318
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• HALLOT, A.;BRODIN, R.;MERLIER, J.;BROCHARD, J.;CHAMBON, J. -P.;BIZIERE, K+, J. MED. CHEM., 1986, 29, N 3, 369-375
  作者：HALLOT, A.、BRODIN, R.、MERLIER, J.、BROCHARD, J.、CHAMBON, J. -P.、BIZIERE, K+

  DOI：——

  日期：——