5-ethoxycarbonylamino-1,2,3-thiadiazole | 2039-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-ethoxycarbonylamino-1,2,3-thiadiazole
• 英文别名: [1,2,3]thiadiazol-5-yl-carbamic acid ethyl ester；5--1,2,3-thiadiazol；5-Aethoxycarbonylamino-1,2,3-thiadiazol；5-Ethoxycarbonylamino-1.2.3-thiadiazole；Ethyl 1,2,3-thiadiazol-5-ylcarbamate；ethyl N-(thiadiazol-5-yl)carbamate
• CAS: 2039-12-5
• 化学式: C₅H₇N₃O₂S
• 分子量: 173.195
• InChiKey: QVRLCCBHQPSRIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethoxycarbonylamino-1,2,3-thiadiazole 、 重氮甲烷 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MASUDA KATSUTADA; ADACHI JUN; NATE HIROYUKI; TAKAHATA HIDENOBU; NOMURA KE+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 5, 1591-1595

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 (1,2,3-thiadiazole-5-yl)-carbamic acid phenylester 生成 5-ethoxycarbonylamino-1,2,3-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Goerdeler,J.; Gnad,G., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 1618 - 1631

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selenium heterocycles XVIII: Synthesis and antibacterial activity of 4‐substituted (1,2,3‐selenadiazol‐5‐yl)carbamic acid esters and their sulfur analogs
  作者：A. Shafiee、I. Lalezari、S. Yazdani、F.M. Shahbazian、T. Partovi

  DOI：10.1002/jps.2600650234

  日期：1976.2

  4-Substituted (1,2,3-selenadiazol-5-yl)carbamic acid esters and their sulfur analogs were prepared from the Curtius rearrangement of the corresponding carboxazides. None of the compounds showed significant antibacterial activity.

  由相应的羧叠氮化物的库尔修斯（Curtius）重排制备4-取代的（1,2,3-硒二氮杂-5-基）氨基甲酸酯及其硫类似物。这些化合物均未显示出显着的抗菌活性。
• Studies on mesoionic compounds. Part 11. Alkylation of 5-acylamino-1,2,3-thiadiazoles
  作者：Katsutada Masuda、Jun Adachi、Hiroyuki Nate、Hidenobu Takahata、Keiichi Nomura

  DOI：10.1039/p19810001591

  日期：——

  The alkylations of 5-acylamino-1,2,3-thiadiazoles (4) have been investigated; the N-3 position is preferably alkylated forming new mesoionic heterocycles (5) and (10). The mesoionic 1,2,3-thiadiazolium-5-alkoxy- and -5-aryloxy-carbonylaminides are converted into the corresponding salts of the 5-imine derivatives (11) by hydrolysis with hydrochloric acid.

  已经研究了5-酰基氨基-1，2，3-噻二唑的烷基化反应（4）。N-3位优选被烷基化形成新的中离子杂环（5）和（10）。通过用盐酸水解，将中离子的1,2,3-噻二唑基5-烷氧基-和-5-芳氧基-羰基氨基化物转化为5-亚胺衍生物（11）的相应盐。
• Martin,D.; Mulke,W., Zeitschrift fur Chemie, 1963, vol. 3, p. 347 - 348
  作者：Martin,D.、Mulke,W.

  DOI：——

  日期：——
• Martin,D.; Mucke,W., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1965, vol. 682, p. 90 - 98
  作者：Martin,D.、Mucke,W.

  DOI：——

  日期：——