1-benzyl-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole | 1418001-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-benzyl-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole
• CAS: 1418001-40-7
• 化学式: C₁₅H₁₁ClIN₃
• 分子量: 395.63
• InChiKey: RALSQMNWXGQKQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  30.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯苄溴 、 (碘乙炔基)苯 、 sodium azide 在 2,6-二甲基吡啶 、 C₁₀H₂₂N₄O₂P₂S*F₆P^(1-)*Cu⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以96%的产率得到1-benzyl-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  （亚氨基正膦）铜（I）配合物作为高效催化剂，用于在水中对具有末端和 1-碘炔烃的叠氮化物进行 1,3-偶极环加成反应：炔烃和原位生成叠氮化物的一锅多组分反应

  摘要：

  用等分子量的叠氮化物 (RO)2P(=S)N3 (R = Et, Ph) 处理水溶性磷烷 PTA (1) 和 DAPTA (2) 导致 N-硫代磷酸化亚氨基正膦衍生物的高产率形成分别为 3b 和 4a,b。已经研究了这些新的亚氨基正膦配体与 [Cu(NCCH3)4][PF6]（摩尔比为 2:1）的反应。所得（亚氨基正膦）铜（I）配合物 5b 和 6a,b 是三组分环加成反应（有机卤化物、NaN3 和末端炔烃）在水性介质中的有效催化剂，根据“点击法律”，具有广泛底物范围和功能兼容性的 1,4-二取代三唑。还报道了类似的（亚氨基正膦）铜（I）催化剂 5a 在水介质中以 1-碘炔作为内部炔的一锅三组分反应中的前所未有的应用。已经进行了水中 5a 的 ESI-MS 分析和 DFT 理论计算 [B3LYP/6-31G(d)]，为了解负责水中催化活性的实际活性物质提供了宝贵的见解。

  DOI：

  10.1002/ejic.201200789