Diethyl-2,4-carbethoxy-3-benzylidenglutarat | 64771-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Diethyl-2,4-carbethoxy-3-benzylidenglutarat
• 英文别名: 2-benzylidenepropane-1,1,3,3-tetracarboxylate
• CAS: 64771-54-6
• 化学式: C₂₂H₂₈O₈
• 分子量: 420.46
• InChiKey: RAPGUBMHACCRBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  105.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethyl-2,4-carbethoxy-3-benzylidenglutarat 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  从硝基环丙烷原位生成高反应性丙二烯：烯炔和烯酯的可控合成

  摘要：

  首次开发了一种新的有效的硝基环丙烷开环反应策略，用于通过原位生成的高反应性缺电子中间体丙二烯来发散合成烯炔和烯酯。可控方法导致烯炔和烯酯的产率分别高达 89% 和 90%。该反应操作简单，涉及绿色溶剂和简单的无机碱，不含过渡金属。

  DOI：

  10.1039/d1cc01573g
• 作为产物：
  描述：

  1-Phenyl-2-nitro-3.3-dicarboaethoxy-cyclopropan 、 丙二酸二乙酯 在 环戊基甲醚 、 caesium carbonate 作用下， 以87.3%的产率得到Diethyl-2,4-carbethoxy-3-benzylidenglutarat
  参考文献：
  名称：

  从硝基环丙烷原位生成高反应性丙二烯：烯炔和烯酯的可控合成

  摘要：

  首次开发了一种新的有效的硝基环丙烷开环反应策略，用于通过原位生成的高反应性缺电子中间体丙二烯来发散合成烯炔和烯酯。可控方法导致烯炔和烯酯的产率分别高达 89% 和 90%。该反应操作简单，涉及绿色溶剂和简单的无机碱，不含过渡金属。

  DOI：

  10.1039/d1cc01573g

文献信息

• Competing nucleophilic processes in haloalkynes. Carbanionic attacks
  作者：Taeko Izumi、Sidney I. Miller

  DOI：10.1021/jo00399a016

  日期：1978.3