1-(4-Ethoxy-phenyl)-4-methyl-pent-3-en-1-ol | 205675-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4-Ethoxy-phenyl)-4-methyl-pent-3-en-1-ol
• 英文别名: 1-(4-Ethoxyphenyl)-4-methylpent-3-en-1-ol
• CAS: 205675-08-7
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: WVPRFPGECNBYCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[trans-2-(p-ethoxyphenyl)cyclopropyl]-1-methylethyl p-nitrobenzoate 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 1-(4-Ethoxy-phenyl)-4-methyl-pent-3-en-1-ol 、 2-[trans-2-(p-ethoxyphenyl)cyclopropyl]-2-propanol 、 4-Nitro-benzoic acid 1-(4-ethoxy-phenyl)-4-methyl-pent-3-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  1-[反式-2-(间-或对-取代苯基)环丙基]-1-甲基乙基对硝基苯甲酸酯的溶剂分解

  摘要：

  研究了 1-[反式-2-（间或对取代苯基）环丙基]-1-甲基乙基对硝基苯甲酸酯在 80% 丙酮水溶液中的反应性和产物组成。对于反应性较低的取代基，如 m-Br、m-Cl 和 m-CF3，溶剂分解产物是相应的 2-(2-芳基环丙基)-2-丙醇，表明是环丙基甲基阳离子中间体。随着取代基给电子能力的增加，开环产物增加。Yukawa-Tsuno 方程对反应性的应用提供了 -1.43 的 ρ 值和 0.59 的 r 值，相关系数为 0.997。较大的 r 值表明存在烯丙基阳离子中间体，其中具有给电子取代基的衍生物在苄基碳上产生的电荷比环丙基甲基阳离子中间体多得多。因此，溶剂分解反应通过两种独立的途径进行：一种是环丙基阳离子中间体，另一种是...

  DOI：

  10.1246/bcsj.71.685