cyclohexa-2,4-dienyl-carbamic acid tert-butyl ester | 612484-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cyclohexa-2,4-dienyl-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 1-tert-butoxycarbonylaminocyclohexa-2,4-diene；tert-Butyl cyclohexa-2,4-dien-1-ylcarbamate；tert-butyl N-cyclohexa-2,4-dien-1-ylcarbamate
• CAS: 612484-27-2
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂
• 分子量: 195.261
• InChiKey: KSJAHZNTQOKOMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexa-2,4-dienyl-carbamic acid tert-butyl ester 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 以2.1 g的产率得到(2,3,4-tricyano-tricyclo[3.2.2.0^2,4]non-8-en-6-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  禁止重新排列。

  摘要：

  [反应：见正文]桶状衍生物片段可提供苯和可捕获的1,2,3-三氰基环丙烯。桶状阴离子更容易碎裂，从而释放出苯和1,2,3-三氰基环丙烯基阴离子，而后者在溶液中不能被捕获或稳定。然而，来自桶烯阴离子的主要热产物是重排的烯丙基阴离子，该烯丙基阴离子是通过环丙基环的旋转裂解而形成的，这是正式的伍德沃德-霍夫曼禁止法。提供了一些建议以使这种禁止的重新安排合理化。

  DOI：

  10.1021/ol034997x
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,6S,7R)-4,4-Dimethyl-8-(toluene-4-sulfonyl)-3,5-dioxa-10-aza-tricyclo[5.2.1.0^2,6]decane-10-carboxylic acid tert-butyl ester 在 samarium diiodide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成 cyclohexa-2,4-dienyl-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  由吡咯合成（±）-conduramines

  摘要：

  甲苯磺酰基乙炔和N-叔-Boc-吡咯的Diels-Alder产物1b被转化为（±）-conduramine C-1（22）和（±）-conduramine A-1（9b）和F- 1（15b）。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88307-6

文献信息

• NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3052099B1

  公开（公告）日：2019-08-21