H-(Aib)6-OtBu | 133956-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-(Aib)6-OtBu
• 英文别名: tert-butyl 2-[[2-[[2-[[2-[[2-[(2-amino-2-methylpropanoyl)amino]-2-methylpropanoyl]amino]-2-methylpropanoyl]amino]-2-methylpropanoyl]amino]-2-methylpropanoyl]amino]-2-methylpropanoate
• CAS: 133956-68-0
• 化学式: C₂₈H₅₂N₆O₇
• 分子量: 584.757
• InChiKey: HEUFOTBPANLADX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.54
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  197.82
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-(Aib)6-OtBu 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 124.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Evidence Against the Hopping Mechanism as an Important Electron Transfer Pathway for Conformationally Constrained Oligopeptides

  摘要：

  The rate constant of intramolecular electron transfer through oligopeptides based on the alpha-aminoisobutyric acid residue was determined as a function of the peptide length and found to depend weakly on the donor-acceptor separation. By measuring the electron-transfer activation energy and estimating the energy gap between donor and bridge, we were able to discard the electron hopping mechanism.

  DOI：

  10.1021/ja043607e
• 作为产物：
  描述：

  Z-(Aib)6-OtBu 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以100%的产率得到H-(Aib)6-OtBu
  参考文献：
  名称：

  含有冠醚受体的第一个轴向不对称 Cα,α-二取代甘氨酸的合成，以及模型肽的构象偏好

  摘要：

  外消旋和对映体富集的 Nα-保护的甲基 6-amino-1,11-(20-crown-6)-6,7-dihydro-5H-dibenzo[a,c]cycloheptene-6-carboxylates (Boc-[20-C -6]-Bip-OMe) (RS)-Ia、(R)-Ia 和 (S)-Ia 是通过甘氨酸叔丁酯的 4-氯亚苄基衍生物的相转移二烷基化合成的，具有外消旋和拆分（两种对映异构体）2,2'-双（溴甲基）-6,6'-二甲氧基-1,1'-联苯用作烷化剂。将所得 (RS)-、(R)- 和 (S)-H-[MeO]2-Bip-OtBu 脱甲基化，然后进行酯化和 Nα-Boc 保护，得到 (RS)-、(R)- 和 ( S)-Boc-[H2O]2-Bip-OMe。用 Cs2CO3/DMF 和五乙二醇二甲苯磺酸环化得到仅具有轴向不对称性的冠载体 Cα,α-二取代甘氨酸 (RS)-Ia、(R)-Ia

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200204)2002:7<1232::aid-ejoc1232>3.0.co;2-i