8-bromo-6-[4-(pyridin-3-ylethynyl)phenyl]isoquinoline | 1244017-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 8-bromo-6-[4-(pyridin-3-ylethynyl)phenyl]isoquinoline
• 英文别名: 8-Bromo-6-[4-[2-(3-pyridinyl)ethynyl]phenyl]isoquinoline；8-bromo-6-[4-(2-pyridin-3-ylethynyl)phenyl]isoquinoline
• CAS: 1244017-86-4
• 化学式: C₂₂H₁₃BrN₂
• 分子量: 385.263
• InChiKey: FPVFZVGMJORJNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 一氧化碳 、 8-bromo-6-[4-(pyridin-3-ylethynyl)phenyl]isoquinoline 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium diacetate 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、861.86 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 methyl-6-[4-(pyridin-3-ylethynyl)phenyl]isoquinoline-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES AS GRAM-NEGATIVE ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE HYDROXAMIQUE EN TANT QU'AGENTS CONTRE DES BACTÉRIES À GRAM NÉGATIF

  摘要：

  该发明涉及化学式(IB)的化合物或其盐。在某些实施例中，该发明涉及UDP-3-0-(R-S-羟基肉豆蔻酰)-N-乙酰葡萄糖胺脱乙酰酶(LpxC)的抑制剂。在更进一步的实施例中，该发明涉及包含本文披露的化合物的药物组合物及其在预防和/或治疗革兰氏阴性细菌感染中的用途。

  公开号：

  WO2010100475A1
• 作为产物：
  描述：

  8-bromo-6-iodoisoquinoline 、 3-((4-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)phenyl)ethynyl)pyridine 在 四(三苯基膦)钯 碳酸氢钠 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以61%的产率得到8-bromo-6-[4-(pyridin-3-ylethynyl)phenyl]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES AS GRAM-NEGATIVE ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE HYDROXAMIQUE EN TANT QU'AGENTS CONTRE DES BACTÉRIES À GRAM NÉGATIF

  摘要：

  该发明涉及化学式(IB)的化合物或其盐。在某些实施例中，该发明涉及UDP-3-0-(R-S-羟基肉豆蔻酰)-N-乙酰葡萄糖胺脱乙酰酶(LpxC)的抑制剂。在更进一步的实施例中，该发明涉及包含本文披露的化合物的药物组合物及其在预防和/或治疗革兰氏阴性细菌感染中的用途。

  公开号：

  WO2010100475A1