2-(2-溴-4-甲氧基苯基)乙醛 | 1379317-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-溴-4-甲氧基苯基)乙醛
• 英文名称: 2-(2-bromo-4-methoxyphenyl)acetaldehyde
• CAS: 1379317-71-1
• 化学式: C₉H₉BrO₂
• 分子量: 229.073
• InChiKey: KTCNWMVJRFGQON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2913000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-溴-4-甲氧基苯基)乙醛 在 咪唑 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of (-)-9-epi-Metazocine

  摘要：

  (-)-9-表美沙佐辛通过埃文斯协同醛-酮缩合反应、环闭复分解反应和分子内自由基环化反应合成。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1291047
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-溴-4-甲氧基苯基)-乙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-(2-溴-4-甲氧基苯基)乙醛
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of (-)-9-epi-Metazocine

  摘要：

  (-)-9-表美沙佐辛通过埃文斯协同醛-酮缩合反应、环闭复分解反应和分子内自由基环化反应合成。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1291047

文献信息

• [EN] INDENONE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME<br/>[FR] DÉRIVÉ D'INDÉNONE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT
  申请人：KOREA RES INST CHEM TECH

  公开号：WO2011030955A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  An indenone derivative of formula (1) is effective in enhancing the activity of osteoblastic cells and inhibiting bone resorption by osteoclastic cells, and a pharmaceutical composition comprising the indenone derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof is useful for preventing or treating bone diseases such as osteoporosis.

  式（1）的吲哚酮衍生物能够增强成骨细胞的活性，抑制破骨细胞的骨吸收作用，含有该吲哚酮衍生物或其药用盐的药用组合物可用于预防或治疗骨质疏松等骨病。
• [EN] 4,5,6,7-TETRAHYDROTHIENO[2,3-C]PYRIDINE SUMO INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE 4,5,6,7-TÉTRAHYDROTHIÉNO[2,3-C]PYRIDINE SUMO ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ONCOVALENT THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021150918A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  The present invention relates to compounds and compositions capable of acting as inhibitors of small ubiquitin-like modifier (SUMO) family of proteins. The compounds and compositions may be used in the treatment of cancer. There are disclosed, inter alia, methods of inhibiting an E1 enzyme, and compounds useful for inhibiting an E1 enzyme.

  本发明涉及能够作为小泛素样修饰物（SUMO）蛋白抑制剂的化合物和组合物。这些化合物和组合物可用于癌症的治疗。其中披露了抑制E1酶的方法，以及用于抑制E1酶的化合物。
• Intramolecular Acetyl Transfer to Olefins by Catalytic C−C Bond Activation of Unstrained Ketones
  作者：Zi-Qiang Rong、Hee Nam Lim、Guangbin Dong

  DOI：10.1002/anie.201711394

  日期：2018.1.8

  achieved with unstrained enones that contain a biaryl linker. The use of an electron‐rich N‐heterocycilc carbene (NHC) ligand is effective to inhibit undesired β‐hydrogen elimination. Various 9,10‐dihydrophenanthrene derivatives can be prepared with excellent functional‐group compatibility. The 13C‐labelling study suggests that the reaction begins with cleavage of the unstrained C−C bond, followed by

  铑催化的分子内乙酰基转移是通过“裁剪和缝合”过程实现的。挑战源于不同竞争途径的存在。含有联芳基连接基的无张力烯酮已取得初步成功。使用富电子的 N-杂环卡宾 (NHC) 配体可有效抑制不需要的 β-氢消除。可以制备各种具有优异官能团相容性的9,10-二氢菲衍生物。13 C标记研究表明，该反应从无张力的CC键断裂开始，然后是迁移插入和还原消除。
• Facile synthesis of 4,5,6a,7-tetrahydrodibenzo[de,g]chromene heterocycles and their transformation to phenanthrene alkaloids
  作者：Nirav Kapadia、Wayne Harding

  DOI：10.1016/j.tet.2013.07.095

  日期：2013.10

  Oxa-Pictet Spengler cyclization and microwave-assisted C-H arylation have been implemented as key steps in the synthesis of new isochroman heterocycles containing a 4,5,6a,7-tetrahydrodibenzo[de,g] chromene motif. These isochromans may be easily transformed to phenanthrene alkaloids via acidic cleavage of the isochroman ring and standard synthetic manipulations thereafter. The route described is attractive in that it provides access to two biologically interesting scaffolds in simple and high yielding synthetic steps. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• SMALL MOLECULE COMPOUNDS FOR STEM CELL DIFFERENTIATION
  申请人：Burnham Institute for Medical Research

  公开号：EP2348855A2

  公开（公告）日：2011-08-03