tert-butyl 1-(4-(3-amino-6-methylpyridin-2-ylamino)phenyl)cyclobutylcarbamate | 1439394-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 1-(4-(3-amino-6-methylpyridin-2-ylamino)phenyl)cyclobutylcarbamate
• CAS: 1439394-00-9
• 化学式: C₂₁H₂₈N₄O₂
• 分子量: 368.479
• InChiKey: ZGIUCCULACKHRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  89.27
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1-(4-(3-amino-6-methylpyridin-2-ylamino)phenyl)cyclobutylcarbamate 在 盐酸 、 copper diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 1-(4-(5-methyl-2-phenyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)phenyl)-cyclobutanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROARYL DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本发明提供了化合物，包括已分离的对映体、已分离的异构体、溶剂合物和其药学上可接受的盐，其化学式如下：其中Het、X、R1和R2的定义如本文所述。

  公开号：

  WO2013078254A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氨基苯基)环丁基氨基甲酸叔丁酯 在 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl 1-(4-(3-amino-6-methylpyridin-2-ylamino)phenyl)cyclobutylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROARYL DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本发明提供了化合物，包括已分离的对映体、已分离的异构体、溶剂合物和其药学上可接受的盐，其化学式如下：其中Het、X、R1和R2的定义如本文所述。

  公开号：

  WO2013078254A1