2-(([N-tert-butoxycarbonyl]alaninyloxy)methyl)-11H, 12H, 14H-pyrrolo[3,4-c]quinolino[8',8a',1':3,2,1]pyrrolo[2,3-a]carbazole-5,7-dione | 345265-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(([N-tert-butoxycarbonyl]alaninyloxy)methyl)-11H, 12H, 14H-pyrrolo[3,4-c]quinolino[8',8a',1':3,2,1]pyrrolo[2,3-a]carbazole-5,7-dione
• CAS: 345265-43-2
• 化学式: C₃₁H₂₈N₄O₆
• 分子量: 552.587
• InChiKey: SXUMCPAXPWBXHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  131.52
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  BOC-甘氨酸 、 2-(hydroxymethyl)-11H, 12H, 14H-pyrrolo[3,4-c]quinolino[8',8a',1':3,2,l]pyrrolo[2,3-a]carbazole-5,7-dione 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 24.0h， 以35%的产率得到2-(([N-tert-butoxycarbonyl]alaninyloxy)methyl)-11H, 12H, 14H-pyrrolo[3,4-c]quinolino[8',8a',1':3,2,1]pyrrolo[2,3-a]carbazole-5,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Agents and methods for the treatment of proliferative diseases

  摘要：

  这项发明提供了式（I）的选择性激酶抑制剂。

  公开号：

  US20030229026A1