4-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-acetophenone oxime | 1195946-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-acetophenone oxime
• 英文别名: 1-[4-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)-phenyl]-ethanone oxime；N-[1-[4-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)phenyl]ethylidene]hydroxylamine
• CAS: 1195946-41-8
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O
• 分子量: 228.294
• InChiKey: RGBFNJBMMRHESJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-acetophenone oxime 、 1-Alapha-萘异氰酸酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(1-naphthylaminocarbonyloxyimino)-1-(4-[2,5-dimethylpyrrol-1-yl]phenyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXIME CARBAMOYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF FATTY ACID AMIDES HYDROLASE
  [FR] DÉRIVÉS CARBAMOYLES D'OXIMES COMME MODULATEURS DE L'HYDROLASE DES AMIDES D'ACIDES GRAS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新氧肟羰基衍生物，其制备方法，以及包含它们的用于治疗神经系统疾病（如神经痛和焦虑症）的药物组合物。

  公开号：

  WO2009138416A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-乙酰苯)-2,5-二甲基吡咯 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-acetophenone oxime
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolylphenyl-substituted hydroxamic acid derivatives

  摘要：

  本文披露了以下化学方程式的吡咯基苯基取代羟肟酸衍生物：其中R代表氢、低碳烷基、卤素或低碳氧基；R1和R2独立地代表氢、低碳烷基或芳基；Y代表直链键、低碳烷基、低碳烯基、低碳二烯基、(硫代、亚砜基或磺代)-低碳烷基或氧-低碳烷基；Z代表其中R3代表氢或酰基；R4代表低碳烷基、C3-C7-环烷基、芳基或芳基-低碳烷基；或Z代表其中R3代表氢或酰基；R5代表低碳烷基、C3-C7-环烷基、芳基、芳基-低碳烷基、氨基或N-(单或双低碳烷基)-氨基；R6和R7代表氢或低碳烷基；以及其药用盐，前提是R3代表氢；这些化合物可用作选择性脂氧合酶抑制剂，其制备方法，包括所述化合物的制药组合物，以及使用所述化合物和包含所述化合物的制药组合物抑制脂氧合酶和治疗对脂氧合酶抑制有响应的哺乳动物疾病的方法。

  公开号：

  US05096919A1