[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl] (2S)-2-[[(4S)-4-hydroxy-5-methyl-3-oxohexanoyl]amino]-4-methylpentanoate | 109801-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl] (2S)-2-[[(4S)-4-hydroxy-5-methyl-3-oxohexanoyl]amino]-4-methylpentanoate
• CAS: 109801-68-5
• 化学式: C₂₁H₂₈ClNO₆
• 分子量: 425.909
• InChiKey: GBPOSZJHLABZKL-JXFKEZNVSA-N

物化性质

• 沸点：
  602.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  109.77
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-<(S)-4-<(isobutoxycarbonyl)oxy>-5-methyl-3-oxohexanoyl>-L-leucine methyl ester 在 sodium hydroxide 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 [2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl] (2S)-2-[[(4S)-4-hydroxy-5-methyl-3-oxohexanoyl]amino]-4-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  Copper(I)-promoted condensation of .alpha.-amino acids with .beta.-keto thio esters: synthesis of N-acylated L-leucine derivatives containing (S)-4-hydroxy-5-methyl- and (S)-4-hydroxy-2,5-dimethyl-3-oxohexanoic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00229a019

文献信息

• KIM, HWA-OK;OLSEN, RICHARD K.;CHOI, OK-SOON, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 20, 4531-4536
  作者：KIM, HWA-OK、OLSEN, RICHARD K.、CHOI, OK-SOON

  DOI：——

  日期：——