5-imino-3,4-dimethyl-Δ²-1,2,4-thiadiazoline ethyl acetamidate | 76572-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-imino-3,4-dimethyl-Δ²-1,2,4-thiadiazoline ethyl acetamidate
• 英文别名: 5-(1-Iminoethyl-methyl-amino)-3-methyl-<1,2,4>thiadiazole；N-methyl-N-(3-methyl-[1,2,4]thiadiazol-5-yl)-acetamidine；N-methyl-N-(3-methyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)ethanimidamide
• CAS: 76572-93-5
• 化学式: C₆H₁₀N₄S
• 分子量: 170.238
• InChiKey: YPROSBZIBWIPNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.28
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-imino-3,4-dimethyl-Δ²-1,2,4-thiadiazoline ethyl acetamidate 在 tetrafluoroboric acid 作用下， 生成 5-acetimidoylamino-3,4-dimethyl-[1,2,4]thiadiazolium; tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Akiba,K. et al., Angewandte Chemie, 1979, vol. 91, p. 176 - 177

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基-5-亚氨基-4,5-二氢-1,2,4-噻二唑 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AKIBA K.; ARAI S.; IWASAKI F., TETRAHEDRON LETT., 1978, NO 43, 4117-4120

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AKIBA K.; ARAI S.; TSUCHIYA T.; YAMAMOTO Y.; IWASAKI F., ANGEW. CHEM., 1979, 91, NO 2, 176-177
  作者：AKIBA K.、 ARAI S.、 TSUCHIYA T.、 YAMAMOTO Y.、 IWASAKI F.

  DOI：——

  日期：——
• Bond switch at π-hypervalent sulfur in the alkylation of 1:1 adduct of 5-imino-Δ2-1,2,4-thiadiazolines with nitriles
  作者：Kin-ya Akiba、Shin-ichi Arai、Fujiko Iwasaki

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)95158-5

  日期：1978.1