1,3-dihydro-4-hexyloxyisothionaphthene | 149367-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,3-dihydro-4-hexyloxyisothionaphthene
• 英文别名: 4-hexoxy-1,3-dihydro-2-benzothiophene
• CAS: 149367-75-9
• 化学式: C₁₄H₂₀OS
• 分子量: 236.378
• InChiKey: VAZNZCTUKBQLLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dihydro-4-hexyloxyisothionaphthene 在 sodium hydroxide 、 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 1,3-dihydro-4-hexyloxy-1,3-bis(2-thienylmethylene)isothianaphthene 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Precursor Molecules for Low Band Gap Polymers

  摘要：

  描述了结构为3的聚芳烃和杂芳烃甲撑（PAM）前体的合成和表征，这些前体预测为低带隙聚合物。前体分子4通过2-噻吩甲醛和2-吡咯甲醛6a和6b与2,5-二氢噻吩1-氧化物（9）和/或类似的苯并和萘并环硫氧化物9进行Knoevenagel缩合反应合成。9中的磺氧基团容易还原形成硫化物11。还描述了含有两个直接连接的醌型结构的前体分子20-22的合成。为了增加1,3-双（2-噻吩亚甲基）-1,3-二氢异硫茚体系4的溶解性，例如在4的环合苯环中引入烷氧基取代基。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25916
• 作为产物：
  描述：

  2,3-bisbromomethylphenyl hexyl ether 在 sodium sulfide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到1,3-dihydro-4-hexyloxyisothionaphthene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Precursor Molecules for Low Band Gap Polymers

  摘要：

  描述了结构为3的聚芳烃和杂芳烃甲撑（PAM）前体的合成和表征，这些前体预测为低带隙聚合物。前体分子4通过2-噻吩甲醛和2-吡咯甲醛6a和6b与2,5-二氢噻吩1-氧化物（9）和/或类似的苯并和萘并环硫氧化物9进行Knoevenagel缩合反应合成。9中的磺氧基团容易还原形成硫化物11。还描述了含有两个直接连接的醌型结构的前体分子20-22的合成。为了增加1,3-双（2-噻吩亚甲基）-1,3-二氢异硫茚体系4的溶解性，例如在4的环合苯环中引入烷氧基取代基。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25916