ethyl 1-phenylindolizine-2-carboxylate | 1440934-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ethyl 1-phenylindolizine-2-carboxylate
• 英文别名: 1-phenyl-2-ethoxycarbonylindolizine
• CAS: 1440934-59-7
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量: 265.312
• InChiKey: SKRYMSYZYMJPKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-phenylindolizine-2-carboxylate 在 碘 、 sodium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以90%的产率得到Ethyl 3-(2-ethoxycarbonyl-1-phenylindolizin-3-yl)-1-phenylindolizine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  碘-乙酸钠（I 2 -NaOAc）介导的吲哚嗪的氧化二聚作用：一种合成联吲哚嗪的有效方法

  摘要：

  描述了I 2 -NaOAc介导的一锅法在温和条件下对吲哚嗪进行氧化二聚化的过程。该反应从带有受体基团的吲哚嗪中提供了多种产品，收率良好至优异。在相同条件下，还由单吲哚嗪基喹喔啉荚膜合成了具有二吲哚嗪片段的大环系统。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.04.052
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-亚甲基-3-(吡啶-2-基)丙酸乙酯 在 potassium phosphate monohydrate 、 PdCl₂(dtbpf) 、 溴 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 ethyl 1-phenylindolizine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  INDOLIZINE DERIVATIVES AS PHOSHOINOSITIDE 3-KINASES INHIBITORS

  摘要：

  式(I)所定义的化合物抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K），对与PI3K酶相关的疾病的治疗具有用处。

  公开号：

  US20150361100A1

文献信息

• Dérivés de Benzofuranne, Benzothiophène, Indole ou Indolizine, leur procédé de préparation ainsi que les compositions les contenant
  申请人：SANOFI

  公开号：EP0471609B1

  公开（公告）日：1996-11-27
• INDOLIZINE DERIVATIVES AS PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASES INHIBITORS
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：EP3157920B1

  公开（公告）日：2019-08-07
• US9527869B2
  申请人：——

  公开号：US9527869B2

  公开（公告）日：2016-12-27
• [EN] INDOLIZINE DERIVATIVES AS PHOSHOINOSITIDE 3-KINASES INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLIZINE SERVANT D'INHIBITEURS DES PHOSHOINOSITIDE 3-KINASES
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2015193263A1

  公开（公告）日：2015-12-23

  The invention relates to compounds inhibiting phosphoinositide 3-kinases (PI3K), to pharmaceutical compositions comprising them and therapeutic use thereof in the treatment of disorders associated with PI3K enzymes.