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| 255367-23-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
硫醚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
255367-23-8
化学式
C
64
H
100
N
8
S
4
mdl
——
分子量
1109.82
InChiKey
GAFDYXQFOWDCTL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
12.66
重原子数:
76.0
可旋转键数:
0.0
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.62
拓扑面积:
96.24
氢给体数:
8.0
氢受体数:
12.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1,2-bis(4-tert-butyl-2,6-diformylphenylthio)ethane
255367-21-6
C
26
H
30
O
4
S
2
470.654
反应信息
作为反应物:
描述:
在
盐酸
、
氨
、
sodium
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 1.0h, 以61%的产率得到11,23,35,47-Tetratert-butyl-3,7,15,19,27,31,39,43-octazapentacyclo[43.3.1.19,13.121,25.133,37]dopentaconta-1(48),9,11,13(52),21,23,25(51),33(50),34,36,45(49),46-dodecaene-49,50,51,52-tetrathiol
参考文献:
名称:
大环胺-硫酚酸酯配体的新合成:N8S4 配体的 Ni4 配合物的 X 射线晶体结构
摘要:
描述了大环胺-苯硫酚配体的新途径。新的、空气稳定的苯硫酚前体 1,2-双(4-叔丁基-2,6-二甲酰基-苯基硫烷基)乙烷 (4) 很容易与两当量的 1,2-乙二胺或 1,3-丙二胺缩合在中到高稀释条件下,得到 2×4 缩合产物。在这些条件下不会产生较小的 1 × 2 大环化合物。随后用 NaBH4(亚胺基团的还原)和 Na/NH3(芳基烷基硫化物的还原裂解)进行还原,提供 36 和 40 元胺-苯硫酚配体 H46a 和 H46b。大环化合物是用于制备多核过渡金属配合物的通用配体。H46a 与二价镍形成双核和四核复合物 [Ni2(6a)] (7) 和 [Ni4(6a)][ClO4]4 (8)。8 与四当量的 NH4SCN 反应生成新型异硫氰酸酯复合物 [Ni4II(6a)(NCS)4]·10MeCN (9)。该结构由四核复合物 [NiII4(6a)(NCS)4](Ci 对称性)的分离良好的分子组成。两个与对称相关的双核
DOI:
10.1002/(sici)1099-0682(199912)1999:12<2167::aid-ejic2167>3.0.co;2-f
作为产物:
描述:
1-bromo-4-tert-butyl-2,6-diformylbenzene
在
potassium carbonate
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 29.0h, 生成
参考文献:
名称:
大环胺-硫酚酸酯配体的新合成:N8S4 配体的 Ni4 配合物的 X 射线晶体结构
摘要:
描述了大环胺-苯硫酚配体的新途径。新的、空气稳定的苯硫酚前体 1,2-双(4-叔丁基-2,6-二甲酰基-苯基硫烷基)乙烷 (4) 很容易与两当量的 1,2-乙二胺或 1,3-丙二胺缩合在中到高稀释条件下,得到 2×4 缩合产物。在这些条件下不会产生较小的 1 × 2 大环化合物。随后用 NaBH4(亚胺基团的还原)和 Na/NH3(芳基烷基硫化物的还原裂解)进行还原,提供 36 和 40 元胺-苯硫酚配体 H46a 和 H46b。大环化合物是用于制备多核过渡金属配合物的通用配体。H46a 与二价镍形成双核和四核复合物 [Ni2(6a)] (7) 和 [Ni4(6a)][ClO4]4 (8)。8 与四当量的 NH4SCN 反应生成新型异硫氰酸酯复合物 [Ni4II(6a)(NCS)4]·10MeCN (9)。该结构由四核复合物 [NiII4(6a)(NCS)4](Ci 对称性)的分离良好的分子组成。两个与对称相关的双核
DOI:
10.1002/(sici)1099-0682(199912)1999:12<2167::aid-ejic2167>3.0.co;2-f
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