6-methoxy-4-methyl-3-pyridazinone | 1703-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-methoxy-4-methyl-3-pyridazinone
• 英文别名: 3-Methoxy-5-methyl-6(1H)-pyridazinon；6-methoxy-4-methyl-2H-pyridazin-3-one；6-Methoxy-4-methylpyridazin-3(2H)-one；3-methoxy-5-methyl-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 1703-14-6
• 化学式: C₆H₈N₂O₂
• 分子量: 140.142
• InChiKey: DVVOYNNTYBRYQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫酸二甲酯 、 4-甲基-3,6-二羟基哒嗪 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以37%的产率得到6-methoxy-4-methyl-3-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  3,6-二羟基-4-甲基哒嗪的互变异构体和甲基化

  摘要：

  摘要 6-羟基-5-甲基-3-哒嗪酮 (1) 及其 N-苯基衍生物 (2) 的互变异构稳定性及其温度变化已被应用穷举甲基化方法研究——这两种被选择用于研究互变异构转化的模型化合物。哒嗪药物，无论是在它们的生产过程中，还是在它们在活组织中的活性。分离得到的 N-甲基化和 O-甲基化产物，并通过 1 H NMR 和 X 射线衍射表征。硫酸二甲酯及其水溶液中 1 和 2 的甲基化主要导致 O-甲基化形式，但升高的温度有利于 N-甲基化。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2004.02.020