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4-(4-methoxybenzyl)-3-methylpyridine | 1334723-72-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(4-methoxybenzyl)-3-methylpyridine
英文别名
——
4-(4-methoxybenzyl)-3-methylpyridine化学式
CAS
1334723-72-6
化学式
C14H15NO
mdl
——
分子量
213.279
InChiKey
NQIGDPUBWIUWFW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.99
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    22.12
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吡啶溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 4-(4-methoxybenzyl)-3-methylpyridine
    参考文献:
    名称:
    通过脱芳基吡啶鏻叶立德的 Wittig 烯烃四选择性吡啶烷基化
    摘要:
    合成烷基化吡啶的方法很有价值,因为这些结构在药物和农用化学品中很普遍。我们开发了一种独特的方法来构建 4-烷基吡啶,在 Wittig 烯化-重芳构化序列中使用脱芳构化吡啶鏻叶立德中间体。吡啶N-活化是该策略的关键,N-三嗪基吡啶鎓盐能够实现多种取代吡啶和醛之间的偶联。烷基化方案适用于后期功能化,包括含吡啶药物的甲基化。这种方法代表了金属催化的sp 2 - sp 3交叉偶联反应和 Minisci 型工艺的替代方法。
    DOI:
    10.1002/anie.202109271
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文献信息

  • Lewis Acid Promoted Benzylic Cross-Couplings of Pyridines with Aryl Bromides
    作者:Stéphanie Duez、Andreas K. Steib、Sophia M. Manolikakes、Paul Knochel
    DOI:10.1002/anie.201103074
    日期:2011.8.8
    Either ZnCl2, Sc(OTf)3 , or BF3⋅OEt2 can promote the palladium‐catalyzed arylation of methylpyridines and related heterocycles (see example). The complexation of the Lewis acid to the nitrogen atom in the heterocycle facilitates the reductive elimination, leading to various arylated pyridines in high yields. BF3⋅OEt2 was also found to promote highly regioselective metalations in the case of 2,4‐lutidine
    ZnCl 2,Sc(OTf)3 或BF 3 OEt 2均可促进催化的甲基吡啶和相关杂环的芳基化(参见示例)。路易斯酸与杂环中氮原子的络合有助于还原消除,从而以高收率产生各种芳基化吡啶。BF 3 ⋅OEt 2还发现,以促进2,4-二甲基吡啶的情况下,高度选择性metalations。
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