(E)-diethyl 2-(2-(benzoyloxy)-3-oxopropyl)-2-(4-bromobut-2-enyl)malonate | 1204388-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-diethyl 2-(2-(benzoyloxy)-3-oxopropyl)-2-(4-bromobut-2-enyl)malonate
• CAS: 1204388-83-9
• 化学式: C₂₁H₂₅BrO₇
• 分子量: 469.329
• InChiKey: AWTATGPDCCJEAF-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  95.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-diethyl 2-(2-(benzoyloxy)-3-oxopropyl)-2-(4-bromobut-2-enyl)malonate 在 四氢吡咯 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 trans-diethyl 3-(benzoyloxy)-3-formyl-4-vinylcyclopentane-1,1-dicarboxylate 、 cis-diethyl 3-(benzoyloxy)-3-formyl-4-vinylcyclopentane-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  有机催化的Tsuji-Trost反应：一种封闭五元和六元环的新方法

  摘要：

  有机过渡金属催化和有机催化的结合可实现Tsuji-Trost醛的5 exo-和6 exo-环化反应。该转化也可以作为催化不对称反应来完成，该反应提供了高达98％ee的乙烯基环戊烷衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.10.006
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-allyl-2-(2-(benzoyloxy)-3-oxopropyl)malonate 、 3-溴丙烯 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (E)-diethyl 2-(2-(benzoyloxy)-3-oxopropyl)-2-(4-bromobut-2-enyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  有机催化的Tsuji-Trost反应：一种封闭五元和六元环的新方法

  摘要：

  有机过渡金属催化和有机催化的结合可实现Tsuji-Trost醛的5 exo-和6 exo-环化反应。该转化也可以作为催化不对称反应来完成，该反应提供了高达98％ee的乙烯基环戊烷衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.10.006