N-tert-Butoxycarbonylmethyl-6-O-triphenylmethyl-2-C:1-N-carbonyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosylamine | 161087-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-tert-Butoxycarbonylmethyl-6-O-triphenylmethyl-2-C:1-N-carbonyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosylamine
• CAS: 161087-65-6
• 化学式: C₃₂H₃₅NO₇
• 分子量: 545.632
• InChiKey: HCEPQIFTDOAKIC-WRHGPDBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  105.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-Butoxycarbonylmethyl-6-O-triphenylmethyl-2-C:1-N-carbonyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosylamine 在 ammonium sulfate 、 sodium periodate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [(2S,3S)-3-Formyl-2-((R)-1-formyl-2-trityloxy-ethoxy)-4-oxo-azetidin-1-yl]-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Belzecki, Czeslaw; Chmielewski, Marek, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1994, vol. 13, # 8, p. 1103 - 1114

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-Tri-O-benzyl-N-tert-butoxycarbonylmethyl-2-C:1-N-carbonyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosylamine 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 N-tert-Butoxycarbonylmethyl-6-O-triphenylmethyl-2-C:1-N-carbonyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosylamine
  参考文献：
  名称：

  Belzecki, Czeslaw; Chmielewski, Marek, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1994, vol. 13, # 8, p. 1103 - 1114

  摘要：

  DOI：